Nelson Escobar Paredes

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Somos los voluntarios de siempre, que hemos creado una asociación para tener un nombre propio para seguir con esta labor con la que llevamos ya 8 años y sumando... Seguimos ayudando a los animales del albergue de Albatera principalmente, como hemos hecho siempre. Y también colaboramos ayudando con las necesidades de los animales de la zona. Misma labor, mismo objetivo, nuevo nombre :)

Nuestro lema es: MIMA A TU MASCOTA. AYUDA A CUIDAR A OTRAS. En Quissos.org tenemos como misión ayudar a refugios y protectoras de animales de todo el país. Enviamos donaciones de alimento, medicamentos, complementos varios a los centros de protección animal necesitados. Síguenos en www.facebook.com/quissos www.twitter.com/quissos

Queridos Teamers, hemos empezado una nueva etapa de la Asoc. Esperanza Dogs. Queremos ayudar a muchos más perros y no limitarnos y por ello queremos fomentar las adopciones de los avis cuya salud lo permita, así habrá sitio siempre para uno más, si la salud del avi no lo permite, se quedará con nosotros hasta que él quiera. Los Recuperadogs también buscarán hogar cuando termine su proceso de recuperación. Queremos que el proyecto crezca para ayudar más avis. Gracias sois el motor de éste camino!

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

The Ana Bella Foundation is a network of women survivors who help 2000 abused women a year to break the silence, reinsert into the labor market and recover their lives not as victims but as happy and victorious women. Thanks for joining our group, your monthly euro is transformed by our volunteers into Love in Action to help 20 women and their kids access to an independent house after the shelter.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Being #happy despite cerebral palsy is our will. The FCPC was created in 1996 by a group of fathers and mothers. WHAT DO WE DO? We accompany people to feel and become autonomous. HOW? Starting from the acceptance of our own difference, we create an educational, cultural and leisure environment for your life project. WHY? We believe that, as a society, we cannot lose your talent. HELP US? www.fcpc.cat

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Gaia Sanctuary Foundation is a vegan rescue and recovery center for animals considered as farm, where those who have been exploited, mistreated or abandoned, receive the necessary care to have a decent life for the rest of their lives.   Located in Camprodon (Girona) in the Pyrenees, surrounded by forests, rivers and mountains.   You could meet the inhabitants of the Sanctuary here: http://www.fundacionsantuariogaia.org/population/

Nos creemos que la educación es algo normal, los niños crecen, van al cole.....pero no es siempre así,en la vida real es un privilegio que no todo el mundo lo tiene. Más concretamente los niños de los sectores 24/25 de la ciudad de Bobo-Dioulasso. Por ello la Asociación Alblamoving quiere romper las barreras y construir una escuela para que todos los niñ@s tengan acceso a la educación. Ayúdanos a cumplir el sueño, a conseguir un derecho por igual para todos!!!! www.alblamoving.com

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

The Dravet Syndrome Foundation transforms lives affected by this rare and severe childhood disease described in 1978. Dravet syndrome, a severe myoclonic epilepsy with mutations in the SCN1A gene, causes frequent seizures, developmental delays, orthopedic problems, speech difficulties, autism spectrum disorders, and growth and nutrition issues. We offer emotional support, research, and awareness efforts to bring hope. Join us and be the change!

Join our Teaming and bring smiles to those who need them most. At Pallapupas, we bring humor and joy to hospitals, turning fear and pain into hope. With just €1 a month, you help more children, adults, and elderly patients receive a visit from our clowns. Because laughter is healing, and together, we create magic. Join Pallapupas and change lives with a smile.

When Martina was 2 months old, she broke her two legs while into her mothers arms. Since then, she has suffered multiple fractures that prevent her from walking normally. Our daughter suffers from Osteogenesis Imperfecta, better known as brittle bone disease. 100% of the collected funds go to entities and projects committed to improving the quality of life of patients.

My 8 year old son has spastic tetraparesial PCI, permanent neurological damage, hypotonia, general developmental delay, dysphagia, fatigue, etc. He can't walk, now he has a right hip subluxation that needs to be operated on. He is on medication, extreme rigidity (spasticity) 24/7 for his entire life, I am a single parent mother without support, raising him alone since he was born, please need help, Thank you ♡

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.