Nelson Escobar Paredes

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Somos los voluntarios de siempre, que hemos creado una asociación para tener un nombre propio para seguir con esta labor con la que llevamos ya 8 años y sumando... Seguimos ayudando a los animales del albergue de Albatera principalmente, como hemos hecho siempre. Y también colaboramos ayudando con las necesidades de los animales de la zona. Misma labor, mismo objetivo, nuevo nombre :)

Nuestro lema es: MIMA A TU MASCOTA. AYUDA A CUIDAR A OTRAS. En Quissos.org tenemos como misión ayudar a refugios y protectoras de animales de todo el país. Enviamos donaciones de alimento, medicamentos, complementos varios a los centros de protección animal necesitados. Síguenos en www.facebook.com/quissos www.twitter.com/quissos

Queridos Teamers, hemos empezado una nueva etapa de la Asoc. Esperanza Dogs. Queremos ayudar a muchos más perros y no limitarnos y por ello queremos fomentar las adopciones de los avis cuya salud lo permita, así habrá sitio siempre para uno más, si la salud del avi no lo permite, se quedará con nosotros hasta que él quiera. Los Recuperadogs también buscarán hogar cuando termine su proceso de recuperación. Queremos que el proyecto crezca para ayudar más avis. Gracias sois el motor de éste camino!

AELEM, l'Association Espagnole de Lutte contre la Sclérose en Plaques est une entité caritative, complètement gratuite. Nos ressources économiques proviennent exclusivement des dons de nos membres et de diverses entités. Toutes nos actions bénéficient aux malades de SEP, et grâce à votre soutien nous pouvons continuer à agir pour les personnes affectées par la maladie. AELEM a pour vocation d'agir comme point de rencontre pour toute personne concernée par la maladie.

La Fondation Ana Bella est un réseau de survivantes de violence de genre qui aide 2000 femmes battues chaque année à briser le silence et à commencer une nouvelle vie avec un travail décent. Pour nous, un euro mensuel est le miracle qui nous a permis de passer de l'accueil de la première femme dans la maison d'Ana Bella il y a dix ans à un réseau de 8 maisons d'accueil dans lesquelles 20 femmes qui ont été maltraitées commencent une nouvelle vie avec leurs enfants. Merci de rejoindre ce miracle.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

Being #happy despite cerebral palsy is our will. The FCPC was created in 1996 by a group of fathers and mothers. WHAT DO WE DO? We accompany people to feel and become autonomous. HOW? Starting from the acceptance of our own difference, we create an educational, cultural and leisure environment for your life project. WHY? We believe that, as a society, we cannot lose your talent. HELP US? www.fcpc.cat

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Gaia Sanctuary Foundation is a vegan rescue and recovery center for animals considered as farm, where those who have been exploited, mistreated or abandoned, receive the necessary care to have a decent life for the rest of their lives.   Located in Camprodon (Girona) in the Pyrenees, surrounded by forests, rivers and mountains.   You could meet the inhabitants of the Sanctuary here: http://www.fundacionsantuariogaia.org/population/

Nos creemos que la educación es algo normal, los niños crecen, van al cole.....pero no es siempre así,en la vida real es un privilegio que no todo el mundo lo tiene. Más concretamente los niños de los sectores 24/25 de la ciudad de Bobo-Dioulasso. Por ello la Asociación Alblamoving quiere romper las barreras y construir una escuela para que todos los niñ@s tengan acceso a la educación. Ayúdanos a cumplir el sueño, a conseguir un derecho por igual para todos!!!! www.alblamoving.com

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!

Rejoins notre Teaming et offre des sourires à ceux qui en ont le plus besoin. Chez Pallapupas, nous apportons humour et joie aux hôpitaux pour transformer la peur et la douleur en espoir. Avec seulement 1 € par mois, tu aides à ce que davantage d’enfants, d’adultes et de personnes âgées hospitalisés reçoivent la visite de nos clowns. Parce que le rire est thérapeutique, parce qu’ensemble, nous créons de la magie. Rejoins Pallapupas et change des vies avec un sourire.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

My 8 year old son has spastic tetraparesial PCI, permanent neurological damage, hypotonia, general developmental delay, dysphagia, fatigue, etc. He can't walk, now he has a right hip subluxation that needs to be operated on. He is on medication, extreme rigidity (spasticity) 24/7 for his entire life, I am a single parent mother without support, raising him alone since he was born, please need help, Thank you ♡

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.