Montse Valls Mamolar

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

(A.P.A. SOS VItoria) Asociación Protectora de Animales SOS VItoria es una ONG sin ánimo de lucro formada por voluntarios desde el año 2004. Nuestra finalidad es conseguir el máximo grado de protección y bienestar de los animales abandonados y evitar el sacrificio de los mismos por el mero hecho de haber muchos. Nos hacemos cargo de todos los gastos veterinarios (operaciones, tratamientos, medicación, etc.) ¡Ayúdanos a ayudarles con tu euro! http://www.apasosvitoria.org

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Som una associació sense ànim de lucre creada amb l'objectiu de donar una millor qualitat de vida als gats del carrer de Gelida. Els alimenten, vacunem, prestem atenció veterinària i esterilitzem per a tenir controlades les nostres colònies. Però necessitem la teva ajuda, perquè sols no ho podem fer! Si vols fer una aportació extra, fer-te soci o adoptar un dels nostres gats, envia un e-mail a : info.geligats@gmail.com ¡Gràcies!

Mateo tiene 5 añitos. Nació con una mutación ultrarrara del gen Nek8 que provoca deterioro de los órganos. No hay estudios, investigaciones, tratamientos ni cura... Con 9 meses superó un trasplante de hígado y con 3 años uno de riñón. En un futuro necesitará un cirugía cardiaca y posiblemente trasplante de corazón. Existe un equipo de investigación que puede ayudar a frenar su enfermedad pero necesita financiación (62.000€/año). Tu aportación puede salvarle.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.

Únete a nuestro Teaming y regala sonrisas a quienes más lo necesitan. En Pallapupas, llevamos humor y alegría a los hospitales para transformar el miedo y el dolor en esperanza. Con solo 1€ al mes, ayudas a que más niños, adultos y personas mayores hospitalizados reciban la visita de nuestros payasos. Porque la risa es terapéutica, porque juntos hacemos magia. Únete a Pallapupas y cambia vidas con una sonrisa.

Somos una protectora de animales que llevamos trabajado desde julio de 2014 en la comarca del Bajo Cinca y del Baix Segrià. Rescatamos animales en mal estado, maltratados y abandonados. Les acogemos en nuestros refugio, les damos los cuidados necesarios, atención veterinaria, les reeducamos para que puedan vivir en un hogar con una familia y les buscamos adopción. No tenemos subvención ni ayuda de ninguna administración y sobrevivimos gracias a donaciones particulares.

En Fundación Animal Rescue trabajamos en la protección de los animales abandonados y maltratados en España. Contamos con nuestro propio refugio de animales abandonados, ubicado a las afueras de Madrid, donde perros, gatos, equinos y otros animales rescatados tienen su futuro garantizado gracias a nuestra entidad. Nuestro equipo está formado por profesionales y más de 50 voluntarios que nos ayudan en nuestra labor.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Fundada en 2011, la fundación Santuario Vegan ofrece un hogar seguro a los animales considerados de granja. Son animales que han sufrido la explotación en granjas y mueren demasiado jóvenes. En el santuario reciben la posibilidad de vivir sus vidas en libertad y establecer vínculos familiares con otros animales. Reciben una cuidada alimentación, atención veterinaria, cariño y las instalaciones que permiten que estén confortables. En Santuario Vegan los animales son amigos, no comida.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Desde un proyecto familiar nació nuestra ONG para apoyar un orfanato en Burundi. Lo reconstruimos con condiciones básicas, contratamos personal local para dar seguimiento, y enviamos medicinas, alimentos y leche en polvo. Desde 2025, damos formación y salario a mujeres cuidadoras. Organizamos la nutrición y el cuidado infantil. ¡Ayúdanos a darles una oportunidad!