Mónica Rodríguez Gómez

Mónica Rodríguez Gómez

A Coruña, España


Teamer de 10 Grupos

Cada mes aporta: 10€ a 10 Grupos

Desde el 07-04-2019 ha aportado 115€

Grupos en los que participa

10

23.695€ Recaudados

332 Teamers

Teamer desde:  20/08/2019

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


1.620€ Recaudados

44 Teamers

Teamer desde:  20/08/2019

HOGARES COMPARTIDOS para mayores de 60 años en riesgo de exclusión social

Hogares Compartidos es un programa de acompañamiento psicosocial para personas mayores de 60 años que estén en riesgo de exclusión social. Creamos grupos de convivencia estables, afectivos y colaborativos para que los mayores se sientan tranquilos, protegidos y tratados con cariño. Desde la plataforma Teaming te pedimos tu apoyo económico para poder extender estos hogares como alternativa a otros alojamientos.


80€ Recaudados

6 Teamers

Teamer desde:  20/08/2019

Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica - AGAELA

AGAELA es una entidad sin ánimo de lucro que opera en todo el territorio gallego y que tiene como objetivos principales son la prestación de apoyo y ayuda a todos los afectados de ELA y a sus familiares y la promoción de la investigación para encontrar una cura a la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva. El pronóstico medio de supervivencia desde el inicio está en los 3-5 años. A día de hoy, no se dispone de una cura.


8.224€ Recaudados

526 Teamers

Teamer desde:  22/01/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52


376€ Recaudados

22 Teamers

Teamer desde:  22/01/2020

Ayuda para que puedan seguir estudiando

¡Tenemos un reto! Queremos apoyar a 50 niños, niñas y jóvenes en situación vulnerable con una beca para que terminen sus estudios y tengan un futuro en igualdad de oportunidades. Con la beca de 600 € ayudaremos a cubrir sus necesidades básicas. Pero esta beca no es solo económica, van acompañadas de un apoyo integral: aula de apoyo educativo, acompañamiento emocional, mediación con el colegio, el compromiso de sus padres y madres para favorecer su inclusión.


18.501€ Recaudados

490 Teamers

Teamer desde:  23/07/2020

Amigas Fundación Ana Bella

Hay millones de mujeres que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.


34.129€ Recaudados

789 Teamers

Teamer desde:  24/02/2021

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


4.389€ Recaudados

120 Teamers

Teamer desde:  24/02/2021

Hogar y escuela Dewellie para niños huérfanos en Liberia

Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas...


975€ Recaudados

529 Teamers

Teamer desde:  17/03/2021

Médicos Sin Fronteras

Toda una generación de niñas y niños está en peligro debido a la suspensión de campañas de vacunación como consecuencia de la COVID-19. Se está reduciendo o, lo que es peor, paralizando la atención pediátrica básica. Porque ningún niño o niña debería morir por una enfermedad prevenible con una vacuna. Y porque cada nueva aportación puede salvar vidas. Hazte Teamer de nuestro grupo de Médicos Sin Fronteras. Muchas gracias.


6.714€ Recaudados

234 Teamers

Teamer desde:  17/03/2021

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.