Mónica Rodríguez Gómez

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Hogares Compartidos es un programa de acompañamiento psicosocial para personas mayores de 60 años que estén en riesgo de exclusión social. Creamos grupos de convivencia estables, afectivos y colaborativos para que los mayores se sientan tranquilos, protegidos y tratados con cariño. Desde la plataforma Teaming te pedimos tu apoyo económico para poder extender estos hogares como alternativa a otros alojamientos.

Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa!

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.

¡Tenemos un reto! Queremos apoyar a 50 niños, niñas y jóvenes en situación vulnerable con una beca para que terminen sus estudios y tengan un futuro en igualdad de oportunidades. Con la beca de 600 € ayudaremos a cubrir sus necesidades básicas. Pero esta beca no es solo económica, van acompañadas de un apoyo integral: aula de apoyo educativo, acompañamiento emocional, mediación con el colegio, el compromiso de sus padres y madres para favorecer su inclusión.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas...

Tras los incesantes e indiscriminados ataques de Israel en Gaza, durante varios meses de guerra, las familias beben agua no apta para el consumo y pasan días sin comer. El sistema sanitario ha colapsado por completo en medio de brotes de enfermedades y heridas graves causadas por los constantes bombardeos. A pesar de ello, nuestros equipos siguen trabajando sin descanso para salvar vidas.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.