Mónica Rodríguez Gómez

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Shared Homes is a psychosocial support program for people over 60 who are at risk of social exclusion. We create stable, affective and collaborative coexistence groups so that the elderly feel calm, protected and treated with love. From the Teaming platform we ask for your financial support to be able to extend these homes as an alternative to other accommodation

Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa!

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

¡Tenemos un reto! Queremos apoyar a 50 niños, niñas y jóvenes de familias en situación vulnerable, para que terminen sus estudios y tengan un futuro en igualdad de oportunidades. Con la beca de 600 € ayudaremos a cubrir sus necesidades básicas. Pero esta beca no es solo económica, van acompañadas de un apoyo integral: aula de apoyo educativo, acompañamiento emocional, mediación con el colegio, el compromiso de sus padres y madres para favorecer su inclusión... ¡Ayúdanos!

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Close to Liberia's capital Monrovia, Martha Dewellie, a 54 years old Liberian teacher, has founded this home for Orphans over 30 years ago. Nowadays 19 babies, children, teenagers and young adults are living together as a family. The Orphanage consists only of a common room, a bedroom for boys, one for girls and latrines. There's no access to electricity or running water and they struggle for food and clothes. Recently a basic school was built, which still misses teaching material, chairs..

A seguito degli attacchi incessanti e indiscriminati di Israele su Gaza per diversi mesi di guerra, le famiglie bevono acqua non sicura e restano per giorni senza cibo. Il sistema sanitario è completamente collassato a causa di epidemie e gravi ferite causate dai continui bombardamenti. Nonostante ciò, le nostre équipe continuano a lavorare instancabilmente per salvare vite umane.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.