Mónica Rodríguez Gómez

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Shared Homes is a psychosocial support program for people over 60 who are at risk of social exclusion. We create stable, affective and collaborative coexistence groups so that the elderly feel calm, protected and treated with love. From the Teaming platform we ask for your financial support to be able to extend these homes as an alternative to other accommodation

Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa!

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

¡Tenemos un reto! Queremos apoyar a 50 niños, niñas y jóvenes de familias en situación vulnerable, para que terminen sus estudios y tengan un futuro en igualdad de oportunidades. Con la beca de 600 € ayudaremos a cubrir sus necesidades básicas. Pero esta beca no es solo económica, van acompañadas de un apoyo integral: aula de apoyo educativo, acompañamiento emocional, mediación con el colegio, el compromiso de sus padres y madres para favorecer su inclusión... ¡Ayúdanos!

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Martha Dewellie, une professeur liberienne de 54 ans a fondé cet orphelinat depuis 30 ans. Aujourd'hui 19 bébés, enfants et ados habitent ensemble comme une véritable famille. Le foyer se compose de: chambre de vie, dortoir des garçons, dortoir des filles et latrines. Ils n'ont pas d'accès ni à l'électricité, ni à l'eau courante et ils ont besoin de nourriture et des vêtements. Récemment une école très rudimentaire a été construite, mais il manque encore des materiels scolaires...

Suite aux attaques incessantes et aveugles d'Israël sur Gaza pendant plusieurs mois de guerre, les familles boivent de l'eau insalubre et passent des jours sans manger. Le système de santé s'est complètement effondré face aux épidémies et aux blessures graves causées par les bombardements incessants. Malgré cela, nos équipes continuent à travailler sans relâche pour sauver des vies.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.