Teamer da: 20/09/2022
PROGAT SBD és una associació sense ànim de lucre que des del 1999 es dedica a la protecció del gat de carrer, a l'esterilització de colònies urbanes i a promoure e informar sobre els beneficis del sistema CES. PROGAT SBD es una asociación sin ánimo de lucro que desde 1999 se dedica a la protección del gato callejero, a la esterilización de colonias urbanas así como a promover e informar sobre los beneficios del sistema CES (captura, esterilización y suelta)
Teamer da: 20/09/2022
Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.
Teamer da: 29/09/2022
Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!
Teamer da: 29/09/2022
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer da: 29/09/2022
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
Teamer da: 29/09/2022
Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Teamer da: 24/02/2023
Senza ricerca non c'è cura. Attualmente non ci sono trattamenti curativi per la mastocitosi e abbiamo bisogno del tuo aiuto per continuare la ricerca. Puoi aiutarci? La pelle è l'organo più frequentemente colpito, ma possono essere coinvolti anche il midollo osseo, l'osso, il fegato, la milza e il tubo digerente. I nostri bambini e adulti soffrono di molti pruriti, vesciche, mal di testa e addominali, diarrea, vertigini, malessere, rossore al viso, osteoporosi, anafilassi.
Teamer da: 24/02/2023
El síndrome de Rett afecta en su mayoría a niñas.No es hereditarío,pero sí genético,ya que afecta al cromosoma x. El síndrome muestra su cara al año de nacer.Por eso es tan duro.Ves que tu hija/o nace perfectamente y poco a poco vas viendo que sus funciones motoras y cognitivas se van deteriorando. Con la ayuda de todos podemos hacer que haya más investigación sobre este síndrome,relativamente nuevo y puede que algún día tenga curación y deje de llamarse síndrome
Teamer da: 30/07/2023
We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?
Teamer da: 30/07/2023
Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.
Teamer da: 23/06/2024
A seguito degli attacchi incessanti e indiscriminati di Israele su Gaza per diversi mesi di guerra, le famiglie bevono acqua non sicura e restano per giorni senza cibo. Il sistema sanitario è completamente collassato a causa di epidemie e gravi ferite causate dai continui bombardamenti. Nonostante ciò, le nostre équipe continuano a lavorare instancabilmente per salvare vite umane.