SINDROME DE RETT

3  Teamers
251 € recaudados

El síndrome de Rett afecta en su mayoría a niñas.No es hereditarío,pero sí genético,ya que afecta al cromosoma x. El síndrome muestra su cara al año de nacer.Por eso es tan duro.Ves que tu hija/o nace perfectamente y poco a poco vas viendo que sus funciones motoras y cognitivas se van deteriorando. Con la ayuda de todos podemos hacer que haya más investigación sobre este síndrome,relativamente nuevo y puede que algún día tenga curación y deje de llamarse síndrome

Últimos comentarios

MARIA LOPEZ VALLEJO
MARIA LOPEZ VALLEJO
Teamer

24/02/2023 14:00 h

No hay enfermedad buena pero las que afectan a los niñas de esta manera son una tragedia. He visto peticiones individuales y me alegra ver que hay un grupo, mi aportación mínima puede valer mejor a un grupo, creo. No es que piense que no lo necesiten individualmente, pero dar visibilidad a estas enfermedades es el primer paso para que se mueva la administración y dote de fondos para investigarla.

Ver todo el comentario


0 Comentarios

Comenta

Josefina Martinez
Teamer

21/02/2019 09:18 h

Me gusta colaborar en proyectos solidarios, lo mejor que quiero para mí, lo quiero para los demás.
Tengo una niña con sindrome de Rett ya mayor, y la experiencia que he vivido o en sus comienzos fue muy dura, de tener una niña que se estaba desarrollando bien, hasta luego ver el proceso contrario de ir hacia atrás y el que fuera perdiendo habilidades, como la marcha el habla, comer sola...Fue para mí todo un camino de aceptación para poder darle lo mejor dentro de mis posibilidades.

Ver todo el comentario


0 Comentarios

Comenta

Ver todos los comentarios

Recaudado

Hemos recaudado hasta hoy:
251 €
Ver detalle de recaudaciones

Información

Fecha de publicación
25/04/2013

Ámbito
Ayuda a enfermos
Investigación

País
España

Provincia
Barcelona

Comparte en tus redes sociales

Copia y pega la URL

https://www.teaming.net/sindromederett