Lola Serrano Alvarez

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

El origen de esta asociación es Izas, nuestra hija, a la que se le diagnosticó una enfermedad mortal, un cáncer cerebral llamado gliomatosis cerebri, del que no hay tratamiento curativo, y cuya supervivencia aproximada es de 14 meses desde el diagnóstico. La asociación Izas tiene como prioridad impulsar la investigaciónde la gliomatosis cerebri pediátrica, pues no existe ninguna investigación en el mundo sobre este cáncer. Desde Izas, por Izas, para los demás. www.izaslaprincesaguisante.org

Dejando Huella es una pequeña asociación sin apenas recursos y sin albergue. Con sus apenas casas de acogida mantienen una media de 20-30 animales. Sus casos nunca son fáciles, patas rotas, moribundos,con leishmania, leucemia,discapacitados, viejitos, tímidos... los casi imposible de conseguir familia, pero de los que pocos quieren hacerse cargo. Además de llevar varias colonias de gatos asilvestrados Visitales en facebook: http://www.facebook.com/pages/Dejando-Huella/216870481704549?ref=hl

SARA NACIÓ 15 De mayo de 2009, han sido muchos los diagnósticos dados. Pero en 2022 , además de la parálisis y otras patologías, era diagnosticada con detección 5q mef2c. Pese a lo complicado de todo, hay algo que no pierde y es su sonrisa.

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.

Tras una meningitis fulminante, Davide sufrió la amputación de sus brazos y piernas. Hay grandes avances en el mundo de las prótesis para que los amputados puedan tener una vida normal, pero desafortunadamente los precios no están al alcance de todos. Entre todos podemos conseguir que Davide tenga unas prótesis con las que recuperar su vida. Gracias!