Lola Serrano Alvarez

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

El origen de esta asociación es Izas, nuestra hija, a la que se le diagnosticó una enfermedad mortal, un cáncer cerebral llamado gliomatosis cerebri, del que no hay tratamiento curativo, y cuya supervivencia aproximada es de 14 meses desde el diagnóstico. La asociación Izas tiene como prioridad impulsar la investigaciónde la gliomatosis cerebri pediátrica, pues no existe ninguna investigación en el mundo sobre este cáncer. Desde Izas, por Izas, para los demás. www.izaslaprincesaguisante.org

Dejando Huella es una pequeña asociación sin apenas recursos y sin albergue. Con sus apenas casas de acogida mantienen una media de 20-30 animales. Sus casos nunca son fáciles, patas rotas, moribundos,con leishmania, leucemia,discapacitados, viejitos, timidos... los casi imposible de conseguir familia, pero de los que pocos quieren hacerse cargo. Además de llevar varias colonias de gatos asilvestrados Visitales en facebook: http://www.facebook.com/pages/Dejando-Huella/216870481704549?ref=hl

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.

Dopo una meningite fulminante, Davide è stato amputato alle braccia e gambe. Ci sono grandi sviluppi nel mondo delle protesi per far si che gli amputati possano avere una vita normale, ma purtroppo i costi sono per pochi. La vostra participazione è infinitamente preziosa nella vita di Davide. GRAZIE.