Lola Serrano Alvarez

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

El origen de esta asociación es Izas, nuestra hija, a la que se le diagnosticó una enfermedad mortal, un cáncer cerebral llamado gliomatosis cerebri, del que no hay tratamiento curativo, y cuya supervivencia aproximada es de 14 meses desde el diagnóstico. La asociación Izas tiene como prioridad impulsar la investigaciónde la gliomatosis cerebri pediátrica, pues no existe ninguna investigación en el mundo sobre este cáncer. Desde Izas, por Izas, para los demás. www.izaslaprincesaguisante.org

Dejando Huella es una pequeña asociación sin apenas recursos y sin albergue. Con sus apenas casas de acogida mantienen una media de 20-30 animales. Sus casos nunca son fáciles, patas rotas, moribundos,con leishmania, leucemia,discapacitados, viejitos, timidos... los casi imposible de conseguir familia, pero de los que pocos quieren hacerse cargo. Además de llevar varias colonias de gatos asilvestrados Visitales en facebook: http://www.facebook.com/pages/Dejando-Huella/216870481704549?ref=hl

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.

Du fait d'une méningite fulminante, Davide a subi une amputation des bras et des jambes. Il y a de grands progrès dans le monde de la prothétique pour que les amputés puissent avoir une vie normale, mais malheureusement les prix ne sont pas abordables pour tout le monde. Ensemble, nous pouvons tous faire en sorte que Davide ait des prothèses pour retrouver sa vie. Merci !