Lola Serrano Alvarez

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

El origen de esta asociación es Izas, nuestra hija, a la que se le diagnosticó una enfermedad mortal, un cáncer cerebral llamado gliomatosis cerebri, del que no hay tratamiento curativo, y cuya supervivencia aproximada es de 14 meses desde el diagnóstico. La asociación Izas tiene como prioridad impulsar la investigaciónde la gliomatosis cerebri pediátrica, pues no existe ninguna investigación en el mundo sobre este cáncer. Desde Izas, por Izas, para los demás. www.izaslaprincesaguisante.org

Dejando Huella es una pequeña asociación sin apenas recursos y sin albergue. Con sus apenas casas de acogida mantienen una media de 20-30 animales. Sus casos nunca son fáciles, patas rotas, moribundos,con leishmania, leucemia,discapacitados, viejitos, timidos... los casi imposible de conseguir familia, pero de los que pocos quieren hacerse cargo. Además de llevar varias colonias de gatos asilvestrados Visitales en facebook: http://www.facebook.com/pages/Dejando-Huella/216870481704549?ref=hl

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.

After suffering a severe meningitis, Davide's arms and legs have been amputated. There are great advances in the prosthetics world in order to make amputees have a normal life, but unfortunately, the costs are high and we can't afford it. With your participation Davide would have the adequate prosthesis to have his life back. Thank you.