Lita Prats Rosello

Després del tancament arran de la pandèmia, hem reobert portes per a generar espais d'oci per a persones amb discapacitat intel·lectual. Amb l'essència de sempre i la diversió com a eix principal, Ludàlia vol continuar sensibilitzant i normalitzant perquè totes les persones se sentin més integrades, potenciant la participació ciutadana. I no oblidem a les famílies, que necessiten espais de descans i suport mentre els seus fills estan ben tractats i atesos. Sí, Ludàlia posa la persona al centre.

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.

Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es

La malaltia greu d'un nen o jove suposa un gran impacte per a tot el seu entorn. Per això, la Fundació Villavecchia acompanya a famílies de nens i joves malalts de càncer o altres malalties greus limitants per a la vida. Des de fa més de 30 anys, la Fundació treballa per oferir una atenció integral i millorar la qualitat de vida al llarg de tot el procés. En aquests difícils moments, necessitem el teu suport per estar més aprop que mai d'aquests famílies, comptem amb tu?

Atenem i orientem les persones que viuen als carrers de Barcelona. Les acompanyem per aconseguir una vida el més autònoma possible cobrint les necessitats bàsiques, proporcionant atenció social i garantint allotjament a aquelles que es troben en una situació més vulnerable. També treballem per sensibilitzar la ciutadania, denunciar situacions injustes i aportar solucions per fer possible #ningúdormintalcarrer. Fes-te Teamer i col·labora aportant 1 euro al mes!

Uneix-te al nostre Teaming i regala somriures a qui més ho necessita. A Pallapupas, portem humor i alegria als hospitals per transformar la por i el dolor en esperança. Amb només 1€ al mes, ajudes perquè més nens, adults i persones grans hospitalitzades rebin la visita dels nostres pallassos. Perquè el riure és terapèutic, perquè junts fem màgia. Uneix-te a Pallapupas i canvia vides amb un somriure.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

El projecte té com a objectiu disminuir la mortalitat maternoinfantil. Que no morin més mares durant l'embaràs i el part per causes evitables. Per ser mare i poder viure-ho! Sensibilitzar la comunitat de la importància d'acudir als controls prenatals i donar a llum en un centre sanitari. Formació de llevadores, dotació als centres sanitaris rurals i a l'hospital rural de Gambo del material necessari per atendre un part i les seves complicacions. I transport mèdic.

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Ainara va néixer el 21 de novembre del 2015, a les 10:03h. Va pesar 1,030kg. Va estar a punt de morir 2 vegades i va haver de passar els primers 5 mesos de vida a l'hospital. Ainara té atròfia cerebral, epilèpsia, hipotiroïdisme, hipotonia (manca de to muscular), el seu cos no fabrica cortisol ni hormona del creixement i pateix un retard psicomotor sever. Ainara realitza fisioteràpia a casa per intentar que aconsegueixi arribar el més lluny possible, però necessita la teva ajuda per continuar. L'ajudes?

Open Arms obre els seus braços a les dones, homes, nens, nenes i a totes aquelles persones que fugen de l'horror, a la recerca d'una oportunitat. L'emergència humanitària en el Mediterrani no s'atura i la nostra missió és protegir la vida dels més vulnerables en la mar i en la terra. Treballar a les escoles els DDHH i l'empatia i denunciar totes les injustícies és la nostra missió també. De la teva mà podrem evitar més morts. Ens necessitem. Et necessiten.

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Will you join us?

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 2.495 nens i nenes a 4 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,32€. TOTAL 4 escoles/mes=30.738€ SUMA-T'HI!

Truquin als bombers, hi ha molts focs! Efectivament, en aquest cas no ens referim a focs pròpiament dits. Bombers Ajuden és una Associació de Bombers de Madrid que, juntament amb un grup de voluntaris, decideixen unir-se al seu temps lliure per apagar focs tan grossos com la manca de recursos en famílies que han d'escollir entre un sostre o alimentar els seus fills. O com a nens amb malalties molt greus que no poden accedir als tractaments que poden millorar la seva qualitat de vida.

Jorge va patir una transfusió fetus-fetal del seu germà bessó Cristian a les 36 setmanes d'embaràs, cosa que li va produir una anèmia severa. Cristian no va tenir tanta sort i va morir. Després de 17 dies a l'UCI, semblava que Jorge anava evolucionant bé, però amb el temps li van diagnosticar una paràlisi cerebral. Des de llavors l'hem estat ajudant amb moltes teràpies i aparells ortopèdics. Tenim un somni: que es pugui caminar i comunicar-se. Ens ajudes a fer-ho possible amb 1€/mes?

Cada dia, els infants amb síndrome de Dravet pateixen crisis epilèptiques que afecten greument el seu desenvolupament i qualitat de vida. Som una fundació creada per famílies que van decidir lluitar impulsant la recerca. Connectem científics, metges i indústria per accelerar l’arribada de tractaments efectius. Amb només 1 € al mes a Teaming, ens ajudes a acostar un futur millor.