Laura Pinilla

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde miles de mujeres y profesionales de la salud consultan la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias deseadas.

Cuando tenía 5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y mortal. Ya no hablo, soy muy infantil y me he quedado sin amigos, apenas puedo caminar, sufro epilepsias y trastornos severos del sueño... Hasta los 8 años, sabia hacer todo lo anterior pero Sanfilippo me lo ha robado. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con nosotros en sanfilippobarcelona@gmail.com http://www.sanfilippobcn.es Te necesitamos, nos queda muy poquito tiempo ..

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. www.aepmi.org

Tras la recaudación Centro de Neonatología Avanzada, desde la Vall de Hebron, tenemos un nuevo reto. Mientras nuestros héroes, tanto asistenciales como personal de apoyo, salvan vidas, los héroes de la investigación son también claves ahora y durante las próximas semanas para encontrar soluciones de presente y de futuro en la lucha contra el coronavirus. Con tu donación haremos que la investigación avance para detener juntos esta pandemia.

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. El centro ya se encuentra en fase de construcción y os necesitamos para seguir avanzando.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

¿Te gustaría ser teamer de la Fundación Española DiabetesCERO y apoyar la investigación para la cura de la diabetes tipo 1? La Dt1afecta a más de 600.000 personas en España, de las cuales más de 30.000 son menores de 15 años. La misión Fundación Española DiabetesCERO es luchar sin descanso hasta encontrar la cura de la diabetes tipo 1, apoyando y financiando una investigación de calidad y ¡No nos rendiremos hasta encontrarla! Si quieres ser partícipe de este gran reto, ¡Hazte teamer!

CADASIL es una enfermedad minoritaria que afecta a las pequeñas arterias cerebrales, produciendo múltiples ictus y demencia hacia los 50 años. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, es decir se transmite de padres a hijos, afectando al 50% de estos. NO tiene cura, por eso es tan importante la investigación que está llevando a cabo el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de St.Pau que se financia a través de donativos. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando.

Toda una generación de niñas y niños está en peligro debido a la suspensión de campañas de vacunación como consecuencia de la COVID-19. Se está reduciendo o, lo que es peor, paralizando la atención pediátrica básica. Porque ningún niño o niña debería morir por una enfermedad prevenible con una vacuna. Y porque cada nueva aportación puede salvar vidas. Hazte Teamer de nuestro grupo de Médicos Sin Fronteras. Muchas gracias.