Laura Pinilla

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde mujeres y profesionales de la salud pueden consultar la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias.

Soy Pol y tengo 14 años. Cuando tenía5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y con mortalidad infantil. Mi mamá está intentando financiar la terapia génica que salvaría mi vida y la de cientos de niños en el mundo. Para ello creó la Asociación Sanfilippo Barcelona. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con sanfilippo Barcelona en face y en nuestra página web http://www.sanfilippobcn.es

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación.

Des de la Vall d'hebron tenim un nou repte. Mentre els nostres herois, tant assistencials com personal de suport, salven vides, els herois de la recerca són també claus ara i durant les properes setmanes per trobar solucions de present i de futur en la lluita contra el coronavirus. Amb la teva donació farem que la recerca avanci per aturar junts aquesta pandèmia.

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2020 y necesitamos la ayuda de todos.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Would you like to be a teamer of the DiabetesCERO Foundation and support research for the type 1 diabetes cure? Type 1 diabetes affects more than 600,000 people in Spain, whose 30,000 are children under 15 years old. DiabetesCERO's mission is to fight until we find the type 1 diabetes cure, supporting quality research. If you want to take part in this great challenge, become a teamer!

CADASIL es una enfermedad minoritaria que afecta a las pequeñas arterias cerebrales, produciendo múltiples ictus y demencia hacia los 50 años. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, es decir se transmite de padres a hijos, afectando al 50% de estos. NO tiene cura, por eso es tan importante la investigación que está llevando a cabo el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de St.Pau que se financia a través de donativos. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando.

An entire generation of children is in danger due to the suspension of vaccination campaigns as a result of COVID-19. As a consequence, basic pediatric care is being reduced or worse. Because no child should die from a vaccine-preventable disease. And because each new contribution can save lives. Become a member of our group Doctors Without Borders. Thanks a lot.