Laura Pinilla

Barcelona, Spagna


Teamer in 11 Gruppi

Dona ogni mese: 11 € a 11 Gruppi

Da 16-12-2018 ha contribuito 486 €

Gruppi ai quali partecipo

11

38.740 € Totale raccolto

474 Teamer

Teamer da:  02/01/2019

e-lactancia

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde mujeres y profesionales de la salud pueden consultar la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias.


9.566 € Totale raccolto

63 Teamer

Teamer da:  09/01/2020

POLETE DESDE EL CIELO

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños.


2.548 € Totale raccolto

39 Teamer

Teamer da:  09/01/2020

Investigación de las Enfermedades Mitocondriales

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación.


11.307 € Totale raccolto

197 Teamer

Teamer da:  16/04/2020

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.


16.325 € Totale raccolto

309 Teamer

Teamer da:  14/10/2020

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


28.049 € Totale raccolto

270 Teamer

Teamer da:  14/10/2020

Terapia Génica contro Niemann Pick tipo C

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick


10.530 € Totale raccolto

197 Teamer

Teamer da:  14/10/2020

Research is healing. Help us cure Type 1 Diabetes

Did you know that in Spain 1 in 42 families live with a Dt1 patient? And worst of all, did you know that most of these patients begin to be as children? For this reason, at DiabetesCERO we work to investigate a cure. From just €1 help us co-finance the research projects we support. Your help will make a difference. TEAM UP!


4.314 € Totale raccolto

213 Teamer

Teamer da:  14/10/2020

CADASIL LA GRAN DESCONOCIDA

CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de Sant Pau va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. El coste total es de 20.000 euros. ¡¡Ayudanos a curar!!


33.984 € Totale raccolto

1.438 Teamer

Teamer da:  19/03/2021

Combattere la malnutrizione | Medici Senza Frontiere

Ogni anno, più di tre milioni di bambini sotto i cinque anni muoiono per malnutrizione o per cause a essa correlate in tutto il mondo. La nostra sfida principale è quella di curare il maggior numero possibile di bambini affetti da malnutrizione acuta grave, soprattutto in contesti instabili o colpiti da conflitti. Dedicheremo i vostri contributi ai progetti più urgenti.


23.123 € Totale raccolto

895 Teamer

Teamer da:  09/03/2022

Teaming 4 Ucrania

Since the beginning of the conflict, we created this group to help Ukrainian people who were affected by the war. Now, through the Red Cross, we support people who were forced to flee and have arrived in Spain. But also to those who stayed in the country by sending humanitarian aid and social assistance on the ground through the same entity.


39.522 € Totale raccolto

913 Teamer

Teamer da:  08/02/2023

Syria Emergency - Spain for UNHCR

12 years of war in Syria have left millions of victims and 5.5 million refugees. Since then, donations have been made in this group to assist them through harsh winters without heating or during the pandemic. Their situation is now even more critical after the earthquakes in February. UNHCR continues to support them with cash to cover basic needs, as well as their access to health, education, shelter and livelihoods. Photo ©UNHCR/S.Sawas