Jose A. Momparler

Jose A. Momparler

Valencia,  España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 08-04-2016 ha aportado 238 €

Grupos en los que participa

5

3.207 € Recaudados

20 Teamers

Teamer desde:  11/04/2016

Garmitxa, Una Vida Sin Comida

Garmitxa es una asociación sin ánimo de lucro. Los niños que padecen esta enfermedad aún SIN NOMBRE, no pueden ingerir ningún tipo de alimento de forma normal. Se alimentan de un preparado de aminoácidos. Al ser una enfermedad nueva y desconocida, hay que hacer continuas provocaciones con alimentos con los riesgos físicos y psicológicos que ellos conlleva a los niños. Únete a nosotros y ayúdanos en la investigación. www.garmitxa.org


1.598 € Recaudados

14 Teamers

Teamer desde:  27/01/2020

Derechos de los niños desfavorecidos en India

Derechos de los niños desfavorecidos es un organismo internacional, con sede en Valencia, España, dedicado a ofrecer un futuro digno a los niños de la calle en India. Su objetivo es proporcionar: cobijo, alimento, asistencia médica, educación y mucho amor, a los niños más desfavorecidos de la India. Mantiene tres hogares infantiles: dos en Jaipur: Ganga y Childs-In, en colaboración con la ONG I-India, y un tercero: Nane-Home, en la ciudad de Khajuraho. Web: http://www.childsrights.es


9.763 € Recaudados

49 Teamers

Teamer desde:  27/01/2020

La Marea solidAPACE

Somos una asociación formada por personas con parálisis cerebral, sus familias y los profesionales. Desde 1972 acompañamos, investigamos y realizamos acciones de concienciación social, seguros de que nuestra labor hace de toda la sociedad un lugar mejor. Abordamos la diversidad mirándola de frente, sabiendo que lo que de verdad importa son las personas, buscando que cada una de ellas disfrute de los derechos que le corresponden y de una vida plena con los apoyos necesarios en cada momento vital.


76.937 € Recaudados

1.011 Teamers

Teamer desde:  18/10/2023

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


16.420 € Recaudados

853 Teamers

Teamer desde:  20/03/2024

Asociación de cáncer de mama Triple Negativo

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mama con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada. El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos, menos común y que afecta sobre todo a mujeres jóvenes.