Jose A. Momparler

Jose A. Momparler

Valencia, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 08-04-2016 ha contribuito 178 €

Gruppi ai quali partecipo

5

3.207 € Totale raccolto

21 Teamer

Teamer da:  11/04/2016

Garmitxa, Una Vida Sin Comida

Garmitxa es una asociación sin ánimo de lucro. Los niños que padecen esta enfermedad aún SIN NOMBRE, no pueden ingerir ningún tipo de alimento de forma normal. Se alimentan de un preparado de aminoácidos. Al ser una enfermedad nueva y desconocida, hay que hacer continuas provocaciones con alimentos con los riesgos físicos y psicológicos que ellos conlleva a los niños. Únete a nosotros y ayúdanos en la investigación. www.garmitxa.org


1.376 € Totale raccolto

16 Teamer

Teamer da:  27/01/2020

Derechos de los niños desfavorecidos en India

Derechos de los niños desfavorecidos es un organismo internacional, con sede en Valencia, España, dedicado a ofrecer un futuro digno a los niños de la calle en India. Su objetivo es proporcionar: cobijo, alimento, asistencia médica, educación y mucho amor, a los niños más desfavorecidos de la India. Mantiene tres hogares infantiles: dos en Jaipur: Ganga y Childs-In, en colaboración con la ONG I-India, y un tercero: Nane-Home, en la ciudad de Khajuraho. Web: http://www.childsrights.es


8.996 € Totale raccolto

53 Teamer

Teamer da:  27/01/2020

Padres de AVAPACE

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)


62.852 € Totale raccolto

919 Teamer

Teamer da:  18/10/2023

Indossa le tue ali per i bambini farfalla

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.


5.937 € Totale raccolto

651 Teamer

Teamer da:  20/03/2024

Asociación de cáncer de mama Triple Negativo

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.