Jose A. Momparler

Garmitxa es una asociación sin ánimo de lucro. Los niños que padecen esta enfermedad aún SIN NOMBRE, no pueden ingerir ningún tipo de alimento de forma normal. Se alimentan de un preparado de aminoácidos. Al ser una enfermedad nueva y desconocida, hay que hacer continuas provocaciones con alimentos con los riesgos físicos y psicológicos que ellos conlleva a los niños. Únete a nosotros y ayúdanos en la investigación. www.garmitxa.org

Derechos de los niños desfavorecidos es un organismo internacional, con sede en Valencia, España, dedicado a ofrecer un futuro digno a los niños de la calle en India. Su objetivo es proporcionar: cobijo, alimento, asistencia médica, educación y mucho amor, a los niños más desfavorecidos de la India. Mantiene tres hogares infantiles: dos en Jaipur: Ganga y Childs-In, en colaboración con la ONG I-India, y un tercero: Nane-Home, en la ciudad de Khajuraho. Web: http://www.childsrights.es

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.