Garmitxa es una asociación sin ánimo de lucro. Los niños que padecen esta enfermedad aún SIN NOMBRE, no pueden ingerir ningún tipo de alimento de forma normal. Se alimentan de un preparado de aminoácidos. Al ser una enfermedad nueva y desconocida, hay que hacer continuas provocaciones con alimentos con los riesgos físicos y psicológicos que ellos conlleva a los niños. Únete a nosotros y ayúdanos en la investigación. www.garmitxa.org
1. Promover la investigación y el tratamiento, agrupar a los afectados para así trabajar conjuntamente en la consecución de objetivos comunes. 2. Orientar a los afectados y a sus familiares ante la enfermedad, origen y tratamiento e investigación. 3. Divulgar y lograr la sensibilización de la opinión pública y de la administración sobre la problemática. 4. Colaborar con aquellas entidades que tengan la misma finalidad. 5. Mejora de la calidad de vida de los afectados
Publicado el
01/04/2014
OHIKO BATZAR NAGUSIA / JUNTA GENERAL ORDINARIA
Datorren martxoaren 14an, larunbata, arratsaldeko 18:00etan lehenengo deialdian, edo 18:30ean, bigarrenean, izango da, Larrabetzuko Anguleri Kultura Etxeko aretoan.
El próximo sábado 14 de marzo a las 18:00 en primera convocatoria, o a las 18:30 en segunda, en la sala de Anguleri de Larrabetzu.
Bazkideok email bat jaso duzue / Los socios habeis recibido un email.
ITXAROTEN DIZUEGU!!! OS ESPERAMOS!!!
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Hola estamos a 30 de mayo de 2014 , ya somos 7 teamers y llevamos recaudados 9€. Espero que dentro de un año esta cifra haya aumentado con unos ceros a la derecha.
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Fecha de publicación
31/03/2014
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Familias
Infancia y Juventud
Investigación
País
España
Provincia
Vizcaya
Copia y pega la URL
https://www.teaming.net/garmitxa-unavidasincomida
Teaming Manager
30/08/2014 15:47 h
Gracias a todos por vuestro apoyo!!!
Os copio la publicación reciente de la donación al proyecto de investigación, todo gracias a los que nos ayudáis, de una u otra forma.
Por ello, agradeceros vuestro apoyo, juntos lo conseguiremos!!
Hoy tenemos una noticia importante que compartir con todos vosotros, ya que gracias a todos los que día a día nos seguís en la redes sociales como los que de una u otra manera venís apoyando en nuestra labor para recaudar fondos para la investigación, habéis contribuido y sois participes de la siguiente nota de prensa que el Instituto de investigaciones Sanitarias INCLIVA ha publicado hoy y a continuación os la copiamos.
Creemos que la donación de 18000€ por parte de Garmitxa a la investigación de las posibles causas genéticas de la enfermedad de nuestros niños, es una pequeña cantidad para lo que una investigación de este tipo supone, pero gracias a la gran labor del Dr.Chaves se esta pudiendo llevar a cabo.
He de decir que según palabras textuales del propio Dr. Chaves, puede que todo este esfuerzo no tenga recompensa pero por lo menos sabremos que estamos haciendo algo para contribuir a buscar el origen de esta enfermedad.
Queremos agradecer a todo el equipo de INCLIVA su trabajo y apoyo para con Garmitxa y por supuesto a todos vosotros, puntos de recogidas de tapones, colegios, ayuntamientos, personas anónimas que nos dejaban sus bolsas de tapones en Erletxe, en casa..... taponeros que acudíais a nuestras quedadas o taponadas y mucha otras personas que de una u otra forma nos han mostrado su apoyo y ayudado a recaudar este dinero.
Garmitxa sigue con el mismo objetivo ya que si se llega a tener éxito en esta investigación será el comienzo de un largo camino que esperamos poder recorrer con todos vosotros.
http://www.telecinco.es/informativos/Incliva-investiga-geneticas-intolerancia-alimentaria_0_1831200382.html
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