Joan Maria Mercadé Mutiloa

GEPEC-EdC (Grup d'Estudi i Protecció dels Ecosistemes Catalans - Ecologistes en Acció) is an organization dedicated since 1985 to nature's defense and custody, standing against all actions that damage our ecosystems and also promoting environmental divulgation and education. With your support we'll keep fighting for biodiversity and working towards a greener planet! + info: www.gepec.cat

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

Mentre le persone affamate continuano a cercare di fuggire dalle atrocità commesse dalle Forze di sostegno rapido (FAR) a El Fasher, i nostri team forniscono assistenza urgente a coloro che sono riusciti a raggiungere la città di Tawila. Lì assistiamo a livelli estremi di malnutrizione acuta, il caso più grave finora della crisi nutrizionale che affligge il Sudan dall'inizio della guerra.

Since the conflict began in 2022, we formed this group to support Ukrainians impacted by the war. Nearly three years later, they still need our help. Together with various organizations, including CEAR (the Spanish Commission for Refugee Aid), we remain committed to supporting those who have come to Spain to build a new life.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.

Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. I ragazzi sono reclutati come soldati. La loro vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. Diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 2205 bambini in 4 scuole per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,56€ 1ragazzi/1mese=12,32€ TOTAL 4 scuola/mese=27.165€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE

Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore.

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

L'associazione degli scrittori per il Sahara-Bubisher lavora dal 2008 nei campi profughi Saharawi (Tindouf-Algeria). Il nostro compito è focalizzato sulla creazione e l'implementazione di Biblioteche e Bibliobus per portare libri alla popolazione che vive nei campi di Smara, Ausserd, Bojador e presto, Dajla. Il nostro obiettivo è garantire l'accesso alla cultura, alla conoscenza e al tempo libero per il popolo saharawi. Ulteriori informazioni: www.bubisher.org

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.