Joan Maria Mercadé Mutiloa

GEPEC-EdC (Grup d'Estudi i Protecció dels Ecosistemes Catalans - Ecologistes en Acció) is an organization dedicated since 1985 to nature's defense and custody, standing against all actions that damage our ecosystems and also promoting environmental divulgation and education. With your support we'll keep fighting for biodiversity and working towards a greener planet! + info: www.gepec.cat

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Alors que des personnes affamées continuent de fuir les atrocités commises par les Forces d'appui rapide (FAR) à El Fasher, nos équipes apportent une aide d'urgence à celles qui ont réussi à atteindre la ville de Tawila. Nous y constatons des niveaux extrêmes de malnutrition aiguë, les plus graves enregistrés à ce jour depuis le début de la crise nutritionnelle qui frappe le Soudan depuis le début de la guerre.

Depuis le début du conflit en 2022, les Ukrainiens touchés par la guerre ont toujours besoin de notre aide, près de trois ans plus tard. En collaboration avec plusieurs organisations, dont la CEAR (Commission espagnole d'aide aux réfugiés), nous restons déterminés à soutenir ceux qui sont venus en Espagne pour construire une nouvelle vie.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 2205 enfants dans 4 écoles et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,32 €. TOTAL 4 écoles/mois=27.165€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

L'Association Ecrivains pour le Sahara-Bubisher travaille depuis 2008 dans les camps de réfugiés sahraouis (Tindouf-Algérie). Notre tâche est centrée sur la création et l'implémentation de Bibliothèques et Bibliobus pour rapprocher les livres de la population vivant dans les camps de Smara, Ausserd, Boujdour et bientôt Dakhla. Notre objectif est d'assurer l'accès à la culture, au savoir et aux loisirs pour les Sahraouis. Pour plus d'informations : http://www.bubisher.org

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.