256 résultats pour cette recherche

 
créé le 21/10/2023
Cambiando vidas con Elsa

Somos una asociación sin ánimo de lucro que lucha por la investigación del cáncer infantil. El càncer infantil está considerado una enfermedad rara y por consiguiente no se invierte en investigación. Nuestra hija fue diagnosticada hace un año de un tumor cerebral para el que no existe cura conocida. Luchamos para que todos los niños tengan derecho a vivir... Para que hayan tratamientos específicos para ell@s, para su cura sea posible. ¡Juntos todo es posible, juntos siempre es mejor! Lire plus...

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créé le 18/02/2019
Help us to end animal abuse for 1 Euro!

We work to put an end to factory farming. We show what happens in farms and slaughterhouses, the animals are defenceless in dark sheds, they cannot defend themselves. For as little as 1 euro a month you can make a difference! Support our work! Website: www.observatoriodebienestaranimal.org Lire plus...

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créé le 02/12/2016
Asociación Española Síndrome de Sturge Weber

Asociación sin ánimo de lucro volcada en la divulgación e investigación del Síndrome de Sturge Weber. Proyectos: 1) Jornadas Médicas en el Hospital Niño Jesús (Madrid) y en Sant Joan de Deu (Barcelona). 2) Unidad de Sturge Weber en el Hospital Niño Jesús de Madrid. Lire plus...

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créé le 02/11/2017
AECCM (Association) | #STOPcavernomas

The Spanish Association of Cavernomas works to publicize, support research and patients of a rare disease, for which one of the symptoms is HEMORRHAGIC STROKE. Since strokes are the 2nd cause of death in the world, INFORMATION and RESEARCH are essential to try to avoid this risk that many people who claim SUPPORT have to live with right now. HELP US find solutions and put an end to this devastating and even lethal disease. PARTICIPATE WITH US TO SAVE LIVES!! Lire plus...

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créé le 05/07/2017
Asociación Ayudemos a Andrés

Somos la Asociación Ayudemos a Andrés, creada para recaudar fondos para el tratamiento de rehabilitación, material ortopédico e investigación de Andrés de 6 años con una Enfermedad Rara desde los 8 meses. Andrés padece una Leucoencefalopatía por Alteración Mitocondrial. Desmielinización del Sistema Nervioso Central por una Alteración en el Gen NDUFS1 y Déficit en complejo 1 aislado. A día de hoy no hay cura para su enfermedad, pero si mejorar su calidad de vida. Investigación=Esperanza. Lire plus...

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créé le 03/12/2021
CTNNB1 ESPAÑA

Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org www.asociacionctnnb1.org Lire plus...

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créé le 30/09/2021
Fundación Mencia

"We research in order to save lives" "We promote scientific research for the treatment of rare diseases" "We transfer knowledge through scientific dissemination" Lire plus...

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créé le 29/04/2024
The Wolf Conservation Association

L'Association pour la conservation du loup est une ASBL L'organisation se consacre à la recherche sur le comportement des loups, à l'éducation et à la conservation, dans le but d'éduquer le public sur les loups et leur valeur pour la faune sauvage. À cette fin, nous gérons le Centre du loup, où nos loups sont les ambassadeurs du loup dans la nature. Grâce à votre soutien, nous pouvons toucher davantage de personnes et les informer sur ce que sont réellement les loups. Site web wolf-centre.eu Lire plus...

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créé le 07/10/2016
We will find the cure for LAL-D!!!

Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D) is a rare, serious, and incurable disease. At AELALD, we fight every day to change this. Our goals: - Early diagnosis - Access to proper care - Scientific research to reach our biggest dream: a cure With just €1/month, you can help us move forward. Join our Teaming group and be part of the change. Together we can make it! Lire plus...

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créé le 05/10/2023
Manutina

Manuela y Martina son hermanas y han creado algo tan bonito llamado ManuTina, tienda solidaria, donde se puede encontrar todo tipo de labores artesanales de manos de niños, amigos, familiares, conocidos...con el fin de ser empleado en centros terapéuticos para ayudar a Manuela con sus avances de desarrollo día a día y también para una parte destinarla asociaciones de enfermedades raras, como la que posiblemente tenga Manuela, aún sin diagnóstico pero si una epilepsia sin control. Lire plus...

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créé le 27/01/2021
ASARGA (Asociación Sarcomas Grupo Asistencial)

The Asociación Sarcomas Grupo Asistencial, registered in the National Register of Associations: Section: 1st / National Number: 625774, is a non-profit association that brings together those affected by all types of sarcoma nationwide, providing support to both people suffering from this disease and their families. In ASARGA we have special involvement in improving the daily life of those affected, providing assistance, housing, psychological and social support. Lire plus...

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créé le 03/04/2018
Human Rights Defenders

At Amnesty International we think that the world can be a better place if we take injustice personally, we need people like you who want to defend human rights, because the world can change, but it will not change alone! Lire plus...

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créé le 11/01/2013
AYUDA SILVIA. EPILEPSIA REFRACTARIA

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!! Lire plus...

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créé le 06/03/2017
SOFiA UNA GRAN LUCHADORA!!!

Sofía nació con una alteración genética que corresponde a la ausencia del Gen Foxp1. Único caso diagnosticado en España. Afecta a las áreas motoras/sensoriales y cognitivas causándole retraso en todas ellas. Actualmente recibe terapia de fisioterapia y Logopedia pero no es suficiente...debido al coste de las mismas, solo recibe una sesión semanal de media hora de cada especialidad. Necesita al menos 2/3 s.semanales para poder mejorar su desarrollo y evolución. Necesitamos ayuda!! Lire plus...

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créé le 24/11/2012
La Lluita d'Arnau

Arnau es un niño nacido en 2011 que ha luchado a vida o muerte contra la Histiocitosis, un tipo de cáncer poco común que afecta a muy pocos niños. En 2014 conseguimos, junto a otras familias afectadas por su enfermedad, que se abriera una línea de investigación de Histiocitosis en el Hospital St. Joan de Déu de BCN. El objetivo de este grupo es seguir financiando este proyecto para poder encontrar tratamientos más específicos pra los pequeños afectados por esta enfermedad. Amunt La Lluita!! Lire plus...

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créé le 24/06/2024
Asociación TNF España

Somos TNFME - Asociación sin ánimo de lucro del Trastorno Neurológico Funcional en España. A pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de trabajar y realizar multitud de actividades para dar visibilidad de esta enfermedad poco conocida, tener un buen diagnóstico y pedir más investigación. Con sólo 1€ al mes, nos puedes ayudar a seguir creciendo. Necesitamos tu ayuda. ¡COMPARTE CON FAMILIARES Y AMIGOS! Lire plus...

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créé le 06/07/2020
ANES. Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis

La Sarcoidosis en una enfermedad rara y no tiene cura. Somos la única asociación en España que lucha por los derechos de estos pacientes a un diagnóstico temprano, nuevos tratamientos y lograr una cura definitiva. La investigación es la base en toda enfermedad poco frecuente para llegar a saber más de ella. Por falta de financiación, es complicado llegar a estudios precisos. Nos ayudas? Lire plus...

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créé le 26/04/2022
Osona Contra el Càncer

We are a non-profit association, founded in Osona in April 1998 and declared of public utility in 2018, which aims to help people affected by cancer and their closest environment. We also promote prevention, training and research on the disease. Lire plus...

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créé le 03/01/2022
Los retos de Marta

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante! Lire plus...

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créé le 18/05/2023
Foundation OC Against the Cancer

For us, everything starts with a conviction: only research will defeat cancer. It is thanks to the discoveries of the researchers that we will end up winning the battle against childhood cancer: one day being able to cure cancer, all types of cancer. Our foundation is looking for new treatments, importing them from the US, to offer children. We finance state-of-the-art treatment options for children who no longer receive any public health treatment. https://www.fundacionoc.org Lire plus...

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