Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara, grave y sin cura. Desde LAL-D PO luchamos cada día por cambiar esta realidad. Nuestros objetivos son claros: - Trabajar para lograr un diagnóstico temprano - Asegurar el acceso a los cuidados necesarios - Impulsar la investigación científica para alcanzar nuestro mayor sueño: ¡la cura definitiva! Con solo 1 € al mes, puedes ayudarnos a seguir adelante. Súmate a nuestro Teaming y forma parte del cambio. ¡Juntos lo conseguiremos!

Destinamos la recaudación a:

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD)

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad genética, grave y sin cura. En su forma más agresiva, conocida como enfermedad de Wolman, puede causar la muerte en los primeros meses de vida. Desde AELALD luchamos cada día por cambiar esta realidad. Con tu ayuda de 1 € al mes: - Damos visibilidad a una enfermedad casi desconocida. - Promovemos el diagnóstico precoz, clave para salvar vidas. - Apoyamos a las familias con información y acompañamiento. - Organizamos encuentros de familias para tener un grupo fuerte y cohesionado. - Impulsamos la investigación con la esperanza de lograr un futuro mejor. Súmate a nuestro Teaming. Con solo 1 €, estás dando esperanza. 💙

Publicado el
20/10/2016

Página web:
https://linktr.ee/asociacionlald

Actualizaciones

SARA SALINAS SAMPER
Teaming Manager

10/10/2025 18:54 h

AELALD is growing and transforming. From now on, we are LAL-D Patient Organization (LAL-D PO)
We are taking this step because more and more families from around the world are reaching out to us—and we want to be there for them.
Our mission remains the same: to support, give a voice, and fight for early diagnosis, research, and better quality of life for everyone affected by LAL-D.
Stay tuned! Our new website will be available soon in English and Spanish.
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