SARA SALINAS SAMPER
Barcelona, España
Teaming manager de 1 Grupos
Teamer de 1 Grupos
Cada mes aporta: 2 € a 2 Grupos
Desde el 07-10-2016 ha aportado 116 €
Grupos que lidera
2.256 € Recaudados
32 Teamers
Teaming Manager desde: 07/10/2016
El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara, grave y sin cura. Desde LAL-D PO luchamos cada día por cambiar esta realidad. Nuestros objetivos son claros: - Trabajar para lograr un diagnóstico temprano - Asegurar el acceso a los cuidados necesarios - Impulsar la investigación científica para alcanzar nuestro mayor sueño: ¡la cura definitiva! Con solo 1 € al mes, puedes ayudarnos a seguir adelante. Súmate a nuestro Teaming y forma parte del cambio. ¡Juntos lo conseguiremos!
Grupos en los que participa
3 Teamers
Teamer desde: 25/08/2026
Desde hace más de 30 años trabajamos para mejorar la vida de las personas con enfermedades lisosomales y hematológicas raras y la de sus familias. Investigamos para avanzar en su diagnóstico y tratamiento, promovemos el asesoramiento genético y formamos a profesionales. En las enfermedades raras, cada paciente importa y cada avance cuenta. Tu ayuda nos permite seguir investigando, acompañando y buscando respuestas.