Carles Bosch Badia

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

Colaboración para alimentar y cuidados veterinarios de dos colonias de gatos que hace unos años gestiono para que estén lo mejor posible . Gracias por vuestra colaboración. Saludos .

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

ALS is a neurodegenerative disease of unknown origin, without a cure and with a life expectancy of 2 to 5 years. Affected people are aware of the progressive loss of motor functions and the increasing degree of dependency. The Catalan Foundation for ALS Miquel Valls is the only non-profit organization in Catalonia that works to improve the quality of life of people and families affected by ALS through psychosocial support projects at home and in hospitals.

L'associazione Abay nasce da un profondo sentimento di amore e rispetto per l'Etiopia. Siamo un'associazione senza fini di lucro formata da persone interessate a partecipare allo sviluppo del popolo etiope. I nostri progetti principali sono a Walmara e Addis Abeba. www.abayetiopia.org

We provide care and guidance to people living on the streets of Barcelona. We guide them towards a more autonomous life, covering their basic needs, providing social care and guaranteeing accommodation for those in the most vulnerable situations. We also work to raise awareness, denounce unjust situations and provide solutions to make #nobodysleepinginthestreet possible. Become a Teamer and collaborate by contributing 1 euro a month!

Join our Teaming and bring smiles to those who need them most. At Pallapupas, we bring humor and joy to hospitals, turning fear and pain into hope. With just €1 a month, you help more children, adults, and elderly patients receive a visit from our clowns. Because laughter is healing, and together, we create magic. Join Pallapupas and change lives with a smile.

La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!

Siamo una Fondazione che lavora per migliorare la qualità di vita delle persone con incapacità fisica o problemi di mobilità tramite lo sport e l'attività fisica. Desideriamo che più persone possibili possano accedere sia allo sport che all'esercizio fisico di forma integrata.

Carlos, a NTT DATA partner, was diagnosed with ALS at the age of 32. Since then, he has tirelessly fought against the disease and is now a remarkable example of perseverance: he has covered over 1,000 km in 17 marathons in his wheelchair. Through this Teaming Group, NTT DATA colleagues support the Luzón Foundation's project "Giving a Voice to People with ALS," which provides alternative communication devices to those with fewer resources. With just €1/month, you too can give them voice. Ready to join us?

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS.

Marta è la prima bambina a cui è stata diagnosticata, in Spagna, la sindrome di Opitz C (www.asopitzc.org). È una malattia grave e sconosciuta e rende Marta totalmente dipendente. Promuoviamo la ricerca, che vede a capo un'equipe dell'università di Barcellona. Per poter proseguire con la ricerca è necessario apportare fondi. Il primi obiettivo, localizzare le mutazioni genetiche, è stato quasi raggiunto. Ora, bisogna andare avanti con la ricerca per trovare le giuste terapie che possano aiutare questi bambini.

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

SEVIHDA financially supports ASPOV (Association for Life), a non-profit association that provides psychosocial care to children affected by HIV and their families in the region of Piura (Peru), where they have HIV It leads to a stigma and social isolation, especially if you are a woman, because of the false myths about transmission and treatment, which often cause the person to end up with depression, abandonment of treatment and even death.

Hola me llamo Triana ! Padezco el síndrome Gabrielle de vries una mutación de novo genética muy rara , tan rara que solo en España somos 2 casos . Con sólo 1€ al mes mía papás pueden seguir pagando toda mi rehabilitación físico-cognitiva. ¡ GRACIAS POR QUERER AYUDARME !

Aiutiamo più di 10,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 60 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

In response to the impact of the cold drop in Spain, NTT DATA colleagues have launched this Teaming initiative to support individuals and families affected by the floods and their aftermath. Together, we can make a meaningful difference by each contributing a small amount. Through the Red Cross, our support will provide immediate relief, including shelter and essential supplies, as well as longer-term assistance with recovery and rebuilding. Will you join us with just €1 a month?

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1. No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por José Antonio Sánchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciará una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?