Amaia De La Piedad Amondarain

Mar de Gotas apoyará varias campañas solidarias; infancia, animales, cáncer y otras enfermedades... Para aquellas personas que quieran colaborar de forma continuada mes a mes, se crea este grupo para ayudar económicamente a las ONG o colectivos con los que Mar de Gotas colabore. Gracias por unirte! Más info en www.mardegotas.com

Hola queridos teamers! Algunos ya nos conocéis y confiáis día a día en nosotros, luchando codo con codo para sacar adelante nuestro proyecto de ayuda a los más necesitados. Para los que no nos conocéis: ¡Bienvenidos a nuestra Pulgofamilia! Rescatamos a los perritos abandonados o víctimas del maltrato. A pesar de que somos una protectora humilde y pequeñita, abarcamos toda España, pero nos situamos en San Roque. Os necesitamos más que nunca para mantener a nuestros pulgosos y seguir adelante.

Fundación Santuario Gaia es un centro vegano de rescate y recuperación para animales considerados de granja, donde los que han sido explotados, maltratados o abandonados, reciben los cuidados necesarios para que tengan una vida digna por el resto de sus vidas. Situado en Camprodon (Girona) en pleno Pirineo, rodeado de bosques, ríos y montañas. Conoce a los habitantes del Santuario aquí: http://www.fundacionsantuariogaia.org/habitantes/

La SPAP del Campo de Gibraltar es una asociación sin ánimo de lucro situada en Algeciras. Su objetivo es rescatar animales abandonados y proporcionarles la alimentación y los cuidados veterinarios necesarios hasta que encuentran un nuevo hogar. Actualmente hay más de 200 animales en el refugio. Con tu aportación ayudas a seguir cubriendo todas sus necesidades y también al mantenimiento de las instalaciones. ¡Muchas gracias!

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Soy Gabriela, el 07/06/22 la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

Hola mi nombre es Valentina, con 5 meses fui diagnosticada con una enfermedad ultra rara, siendo el primer caso en España y la treinta en el mundo. Mi enfermedad es caracterizada por hipotonia generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia, anomalías en el sistema nervioso central, falta de una proteína llamada mielina, que es la encargada de mandar los impulsos nerviosos, para mis papás el futuro es incierto. Mis papás no han dejado de luchar para llevarme cada día a terapias.