Teaming-Manager seit: 28/11/2015
Mar de Gotas apoyará varias campañas solidarias; infancia, animales, cáncer y otras enfermedades... Para aquellas personas que quieran colaborar de forma continuada mes a mes, se crea este grupo para ayudar económicamente a las ONG o colectivos con los que Mar de Gotas colabore. Gracias por unirte! Más info sobre la causa actual (comedor social infantil) en www.mardegotas.com
Teamer seit: 26/01/2016
Hallo liebe Teamer, einige von Euch kennen u. vertrauen jeden Tag. Unser täglichen Kampf u. Einsatz darum unsere schutzbedüftige Hunde ein würdiges Leben zu bieten. Alle die uns noch nicht kennen Willkommen bei der Pulgosas Familie. Wir sind eine kleine bescheidene Tierrettungsorganisation aus San Roque Andalusien die in ganz Spanien ausgesetzt oder misshandelte Hunde rettet. Wir brauchen Eure unterstützung mehr den je um unsere Arbeit zum Wohl unserer Schützlinge fortzuführen.
Teamer seit: 04/02/2016
Gaia Sanctuary Foundation is a vegan rescue and recovery center for animals considered as farm, where those who have been exploited, mistreated or abandoned, receive the necessary care to have a decent life for the rest of their lives. Located in Camprodon (Girona) in the Pyrenees, surrounded by forests, rivers and mountains. You could meet the inhabitants of the Sanctuary here: http://www.fundacionsantuariogaia.org/population/
Teamer seit: 21/03/2018
La SPAP del Campo de Gibraltar es una asociación sin ánimo de lucro situada en Algeciras. Su objetivo es rescatar animales abandonados y proporcionarles la alimentación y los cuidados veterinarios necesarios hasta que encuentran un nuevo hogar. Actualmente hay más de 200 animales en el refugio. Con tu aportación ayudas a seguir cubriendo todas sus necesidades y también al mantenimiento de las instalaciones. ¡Muchas gracias!
Teamer seit: 30/12/2019
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer seit: 08/04/2020
Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 60 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.
Teamer seit: 12/12/2020
I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.
Teamer seit: 13/04/2023
Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??
Teamer seit: 22/12/2024
Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1. No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por José Antonio Sánchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciará una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?