Teaming Manager desde: 28/11/2015
Mar de Gotas apoyará varias campañas solidarias; infancia, animales, cáncer y otras enfermedades... Para aquellas personas que quieran colaborar de forma continuada mes a mes, se crea este grupo para ayudar económicamente a las ONG o colectivos con los que Mar de Gotas colabore. Gracias por unirte! Más info sobre la causa actual (comedor social infantil) en www.mardegotas.com
Teamer desde: 26/01/2016
Olá queridos teamers. Aguns de vocês já nos conhecem e confiam dia-a-dia em nós, lutando contra tudo e todos para seguir com o nosso projecto de ajuda aos mais necessitados. Para os que não nos conhecem: Bem-Vindos à nossa Pulgofamilia ! Resgatamos cãezinhos abandonados ou vitimas de mau-trato. Apesar de sermos uma protectora humilde e pequena, abarcamos toda a Espanha. Estamos situados em Cadiz. Mais do que nunca, necessitamos de vocês para manter os nossos pulgosos e seguir adiante.
Teamer desde: 04/02/2016
Gaia Sanctuary Foundation is a vegan rescue and recovery center for animals considered as farm, where those who have been exploited, mistreated or abandoned, receive the necessary care to have a decent life for the rest of their lives. Located in Camprodon (Girona) in the Pyrenees, surrounded by forests, rivers and mountains. You could meet the inhabitants of the Sanctuary here: http://www.fundacionsantuariogaia.org/population/
Teamer desde: 21/03/2018
La SPAP del Campo de Gibraltar es una asociación sin ánimo de lucro situada en Algeciras. Su objetivo es rescatar animales abandonados y proporcionarles la alimentación y los cuidados veterinarios necesarios hasta que encuentran un nuevo hogar. Actualmente hay más de 200 animales en el refugio. Con tu aportación ayudas a seguir cubriendo todas sus necesidades y también al mantenimiento de las instalaciones. ¡Muchas gracias!
Teamer desde: 30/12/2019
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer desde: 08/04/2020
Ajudamos mais de milhares de causas sociais a tornar os seus projetos possíveis todos os dias. Desde que lançámos o Teaming, já angariámos mais de 60 milhões de euros para as causas, totalmente livres de comissões. Criámos este Grupo Teaming para ajudar a Fundação Teaming a continuar a ajudar os outros com esta plataforma. Entre outros apoios, graças aos Teamers deste Grupo,o Teaming é totalmente gratuito. O nosso sonho: sermos autossustentáveis graças a este Grupo.
Teamer desde: 12/12/2020
I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.
Teamer desde: 13/04/2023
Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??
Teamer desde: 22/12/2024
Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1. No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por José Antonio Sánchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciará una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?