Oscar Estevez Gonzalez

Rescatamos animales abandonados y gestionamos colonias felinas con el método C.E.S.

La Fondation Ana Bella est un réseau de survivantes de violence de genre qui aide 2000 femmes battues chaque année à briser le silence et à commencer une nouvelle vie avec un travail décent. Pour nous, un euro mensuel est le miracle qui nous a permis de passer de l'accueil de la première femme dans la maison d'Ana Bella il y a dix ans à un réseau de 8 maisons d'accueil dans lesquelles 20 femmes qui ont été maltraitées commencent une nouvelle vie avec leurs enfants. Merci de rejoindre ce miracle.

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por activistas que ayudamos voluntariamente a rescatar animales abandonados o perdidos que no se dejan coger a mano. Debido al gran número de animales en situación de desamparo para los que nos solicitan ayuda, necesitamos apoyo económico para poder realizar los rescates con el equipo adecuado. Tu aportación de sólo 1€ hará posible que muchos sean salvados de una vida miserable y una muerte segura. Gracias!!

Protectora dedicada a la ayuda de animales abandonados o maltratados. Con este teaming queríamos financiar los gastos veterinarios que surjan del rescate de estos animales. Gracias a vuestra ayuda podremos pagar vacunas, castraciones, tratamientos veterinarios, pienso, arena, etc. Podeis seguirnos en nuestra página de facebook Asociacion protectora de animales Zarpas y Colmillos o en Twitter @zarpasycolmillo. !!!!Muchas gracias!!!!

Somos una correduría de seguros, una empresa familiar, con ganas de devolverle a la sociedad la suerte que hemos tenido en la vida y qué mejor manera que animar a nuestros clientes, a nuestro equipo, colaboradores y compañías con las que trabajamos a que aporten su granito de arena para que esos niños y jóvenes, lastrados por esa pobreza inmensa, puedan sacar su mejor sonrisa.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Chaque année, plus de trois millions d'enfants de moins de cinq ans meurent de malnutrition ou de causes liées à la malnutrition dans le monde. Notre principal défi consiste à traiter le plus grand nombre possible d'enfants souffrant de malnutrition aiguë sévère, en particulier dans des contextes instables ou touchés par des conflits. Nous dédierons vos contributions aux projets les plus urgents.