Miradas que hablan Duplicación Mecp2

05/05/2014

ONG

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

655 Teamers

Total levantado até agora:

35.767€

Este é o valor total que foi arrecadado pelo grupo desde sua criação. Inclui as doações entregues até agora e as ainda não entregues.

Valor arrecadado e ainda não doado

0€

Este é o valor que será destinado para o projeto social apoiado pelo grupo. O contador será reiniciado quando o Teaming Manager fizer a doação.

Doamos até agora:

35.767€

Este é valor total doado pelo grupo desde sua criação. É a soma de todas as contribuições revertidas em benefício dos vários projetos sociais do Grupo (ou de um só projeto social caso o grupo apoie sempre o mesmo).

Projeto apoiado

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Hospital san Joan de Deu de Barcelona

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara,

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Publicado em06/05/2014

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara,

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Ana Mourelo Martín

23/06/2020 17:37 h

***RESULTADOS INVESTIGACIÓN***

El equipo del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona que estudia el síndrome de duplicación de MECP2 (MDS) en familias españolas publicó el pasado mes de febrero los resultados de la primera parte de su investigació...

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1 Comentários

Ana Mourelo Martín

05/05/2020 12:02 h

Tal día como hoy hace 6 años creamos nuestro grupo en Teaming
Desde entonces GRACIAS a tu euro mensual son ya 33.190€ los que hemos destinado a la investigación del síndrome duplicación mecp2
¡Pero te seguimos necesitando más que nunca!
L...

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Ana Mourelo Martín

05/05/2020 12:02 h

Tal día como hoy hace 6 años creamos nuestro grupo en Teaming
Desde entonces GRACIAS a tu euro mensual son ya 33.190€ los que hemos destinado a la investigación del síndrome duplicación mecp2
¡Pero te seguimos necesitando más que nunca!
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Gerentes de Teaming

Ana Mourelo Martín

05/05/2014

Ana Mourelo Martín

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Jose Brocal Menguiano

05/05/2014

Jose Brocal Menguiano

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