Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Conoce a Sandra y a su pequeño héroe, Alexis. Su historia es un testimonio de amor, perseverancia y esperanza.

Alexis vive con el Síndrome de duplicación MECP2, una condición genética rara que
afecta su desarrollo y habilidades motoras. En un mundo lleno de desafíos, Sandra y Alexis enfrentan cada día con valentía y una sonrisa, demostrando que el amor de una madre no tiene límites.
Imagina enfrentarte a obstáculos que parecen montañas todos los días. Para Alexis, tareas
cotidianas como caminar o hablar son retos gigantes, pero él y Sandra están decididos a escalarlos juntos. A través de terapias y un espíritu inquebrantable, encuentran maneras de avanzar paso a paso.

Y si hay algo que da fuerzas a Sandra, es su esperanza en la investigación.
Su ilusión del día a día es que las investigaciones y el ensayo clínico en marcha encuentren fármacos
efectivos que consigan parar el avance de la enfermedad de Alexis.

Tú también puedes ser parte de esta historia y la del resto de pequeñ@s con el Síndrome de duplicación MECP2 con sólo 1€ al mes.

¿Te unes al Grupo Teaming
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mes para apoyar la investigación y que Sandra y
Alexis tengan una oportunidad?

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