Assoc. Miradas que hablan Duplicación Mecp2

05/05/2014

ONG

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

667 Teamers

Totale raccolto:

34.475€

Questa è la somma totale che il Gruppo ha raccolto dalla data della sua formazione. La somma include gli euro già donati e quelli ancora da donare.

Cifra raccolta per il progetto

655€

Questa è la somma totale destinata alla causa attualmente sostenuta dal Gruppo. Una volta che il Teaming Manager avrà trasferito la somma totale della donazione, il totale tornerà a zero.

Fino ad ora abbiamo donato:

33.820€

Questa è la somma che il Gruppo ha donato dalla data in cui è stato creato. Si tratta della somma totale di euro trasferita a una o più cause sostenute dal Gruppo.

Progetto che sosteniamo

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Hospital san Joan de Deu de Barcelona

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara,

SINDROME DE DUPLICACION MECP2

Pubblicato il06/05/2014

El estudio genético y clínico es fundamental para avanzar en su tratamiento o en una posible cura. Un equipo de neurólogos y genetistas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, liderado por la genetista molecular Judith Armstrong y la neurobióloga Soledad Alcántara,

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Progressi del Gruppo

Ana Mourelo Martín

23/06/2020 17:37 h

***RESULTADOS INVESTIGACIÓN***

El equipo del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona que estudia el síndrome de duplicación de MECP2 (MDS) en familias españolas publicó el pasado mes de febrero los resultados de la primera parte de su investigació...

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Ana Mourelo Martín

05/05/2020 12:02 h

Tal día como hoy hace 6 años creamos nuestro grupo en Teaming
Desde entonces GRACIAS a tu euro mensual son ya 33.190€ los que hemos destinado a la investigación del síndrome duplicación mecp2
¡Pero te seguimos necesitando más que nunca!
L...

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Ana Mourelo Martín

05/05/2020 12:02 h

Tal día como hoy hace 6 años creamos nuestro grupo en Teaming
Desde entonces GRACIAS a tu euro mensual son ya 33.190€ los que hemos destinado a la investigación del síndrome duplicación mecp2
¡Pero te seguimos necesitando más que nunca!
L...

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05/05/2014

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