Mila Gerova

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos leche, pan, huevo /queso /atún y fruta a 1747 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!! 1 desayuno=0,56€. 1 niñx/mes=12,3€, 3 escuelas/mes= 21.523€. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

En Fundación de Solidaridad Amaranta trabajamos para que las mujeres víctimas de trata, explotación sexual u otras violencias por cuestiones de género recuperen su vida. Ofrecemos un acompañamiento personalizado: alojamiento digno y seguro, atención social y sanitaria, asesoramiento jurídico, apoyo sociolaboral...

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

GAB somos una asociación que lucha contra el maltrato y abandono del Ratonero Bodeguero Andaluz. Esta raza de perros se usa para la caza y cuando "no sirven" son abandonados. Es la misma problemática que con los galgos y los podencos solo que los Bodegueros no son una raza tan conocida. El dinero recaudado va directo a pagar residencias de los perros, estas tienen un coste de 100€/mes por perro más los innumerables gastos veterinarios. Cada euro cuenta para poder seguir rescatando perros.

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de movilidad a través de la actividad física. También trabajamos con mujeres víctimas de violencia de género, a través del ejercicio buscamos la reconciliación con el propio cuerpo, la mejora de la autoestima y el empoderamiento. Para seguir ayudando, necesitamos tu ayuda ¿te unes?

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Atendemos y orientamos a las personas que viven en las calles de Barcelona. Las acompañamos para conseguir una vida más autónoma cubriendo las necesidades básicas, proporcionando atención social y garantizando alojamiento a aquellas que se encuentran en una situación más vulnerable. También trabajamos para sensibilizar, denunciar situaciones injustas y aportar soluciones para hacer posible #nadiedurmiendoenlacalle. ¡Hazte Teamer y colabora aportando 1 euro al mes!

La Asociación Justicia Poética es una organización sin ánimo de lucro cuyo principal objetivo es la defensa judicial y extrajudicial de las víctimas de abusos sexuales. También ejercemos la defensa de todas las personas víctimas de denuncias falsas o simulaciones de delitos para obtener beneficios asociados a las víctimas de naturaleza sexual, o para un aprovechamiento ilícito de la legislación sobre violencia de género.

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.