Josep González Vidal

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

We contribute to fund the mission of the Richi Childhood Cancer Foundation so that all children and adolescents with cancer have a better prognosis and quality of life. More information: http://www.richifoundation.org

A Osteogénese Imperfeita (OI) é um grupo de doenças hereditárias responsáveis por graus variados de fragilidade óssea. Um traumatismo minor é suficiente para causar fracturas e deformações ósseas. Geralmente é utilizada uma classificação em 5 tipos. A OI é causada por mutações nos genes COL1A1 ou COL1A2. A terapia com Pamidronato na infância é o tratamento mais extensamente estudado, tendo-se provado benéfico.

La hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja".

Asociación nacida en Valencia, realizamos viajes solidarios al Norte de África, llevando medicamentos, ropa, comida y material escolar a los más necesitados. No nos centramos en un solo colectivo de personas sino que allá donde vemos un problema tratamos de llevar una solución. Actualmente seguimos trabajando para aportar a los mas necesitados, visitando ultimamente las minas, poblados nomadas, escuelas...

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Yemen is living a brutal humanitarian emergency. The girls are married off in hopes that they will be fed. The boys are recruited as soldiers. Their lives are hell: rapes, pregnancies, violence. If the school provides food, families are more likely to bring them. We give milk, bread, egg/cheese/tuna and fruit to 1747 children and their lifes have changed!!. 1 breakfast =€0.59. 1month=€13. TOTAL 3 school/month= €22.711. Your € FEEDS, EDUCATES AND PROTECTS.

Somos una Fundación que trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de mobilidad a través del deporte y la actividad física. Queremos conseguir que el máximo de personas pueden acceder al deporte o al ejercicio físico de forma integrada.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Yoel es un pequeño angelito sevillano que nació con paralisis cerebral, sus padres luchan por conseguir que Yoel avance que ande, que pueda correr para jugar al fútbol con su papá, pero para eso necesita muchas terapias...Es un niño muy trabajador que todos los días tiene varias activdades para que su desarrollo sea el de un niño normal... aunque estas terapias tienen un coste elevado y sus padres muchas veces no las pueden llevar a cabo por falta de medios. Ayudas a Yoel en su avance??

Mateo tiene 7 años. En el parto sufrió una lesión ( parálisis braquial obstétrica total) en su miembro superior izquierdo ,que hace que su brazo y mano no funcionen con normalidad porque tiene los nervios del plexo arrancados. Después de una batalla judicial de años, no reconocen lo ocurrido, tenemos que pagar costas judiciales, tratamientos de por vida y además, vivir con la discapacidad que le han ocasionado.

Hola me llamo Óscar Nací en julio de 2020 Tras unas complicaciones en el parto sufro una lesión cerebral grave y epilepsia refractaria que dificultan mucho mi desarrollo. Mi diagnóstico nunca ha sido bueno, pero Mi familia nunca se ha rendido y trabaja mucho junto conmigo para intentar darme la mayor calidad de vida posible. Para ello asisto a muchas terapias y hago muchos tratamientos que la seguridad social no cubre. ¿Y si lo consigo? Gracias por ayudarme a volver posible lo imposible

Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..

Soy Martín, nací en mayo 2023 y fui diagnosticado de una mutación genética llamada CASK que causa discapacidad intelectual y visual, nistagmus, dificultades motoras, dificultades del habla y deglución. Por ello estamos asistiendo a terapias: Por semana: 2h de rehabilitación, 1h logopedia por disfagia, 1,5h T.Ocupacional, 2h terapia Visual y 3 veces/año intensivos de fisioterapia de 1 semana en Alicante. Pedimos ayuda para financiar terapias y ayudarme a potenciar mis capacidades. Gracias

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.

Somos un grupo de padres, preocupados por el presente y el futuro de nuestros hijos, que constituimos hace más de trece años la Asociación Asperger Valencia-Tea. Sabemos que un diagnóstico preciso y una atención temprana y continuada es crucial para un adecuado desarrollo de la persona con Asperger. La difícil situación económica que están atravesando muchas familias les impiden seguir proporcionándosela. Ayúdanos para que ningún niño se quede sin esas terapias que tanto necesita.