Jesus Merino Ramírez

Abril es una niña de 3 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 6 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. #laluchadeabril #rareisnotinvisible

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Elsa tiene casi 4 años y tiene el síndrome de kleefstra, una enfermedad rara del cromosoma 9 por la ausencia de un gen q juega un papel vital en neurodesarrollo (desarrollo del cerebro y sistema nervioso), y que los trastornos en su funciónpueden resultar no solo neurológicas y problemas físicos, pero también en problemas de comportamiento y psiquiátricos trastornos. Además otros síntomas. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. Ayúdanos por sólo 1 eur al mes!

Somos Bomberos de Barcelona y queremos financiar proyectos solidarios en los que participamos. Este 2019 tenemos 4 proyectos: a la ASL-EREC, que ayuda a los refugiados Sirios, en Junio a una ONG local infantil a través de la Milla Náutica, en Navidad para comprar juguetes para la campaña de Reyes de Bomberos destinada a los niños/as de familias con dificultades y por último reservaremos una parte para emergencias excepcionales. Danos tu apoyo! http://www.facebook.com/bomberssolidaris/

tuvo una meningitis un ictus y un derrame cerebral causando hidrocefalia paralisis cerebral en el 2016 diagnosticaron de epilepsia refaractaria tiene meningitis en autoimne ya rechazo los antiepilepticos tiene crisis sin estabilizar hace mas de 2 años consecuencias que su pequeño cerebro esta teniendo nuestra ultima opurtunidad es operar una hemisferectomia de desconectar medio cerebro con todas las secuelas que conlleva por eso necesitamos de todos y alguna noticia buena solo tiene 3 años

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Grupo de Teaming destinado a ayudar a compañeros que sufren desgracias tanto personales como en su familia pertenecientes al grupo Copland, sin excluir ayudas a otros compañeros o familiares de ellos, valorando caso a caso.

En Teaming trabajamos cada día para que más de 8.000 causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 10 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias, en parte, a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!