Jesus Merino Ramírez

Abril es una niña de 6 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos menos de 50 diagnósticos incluida Abril en el mundo. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52

Abril es una niña de 6 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos menos de 50 diagnósticos incluida Abril en el mundo. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el Vall d'Hebron de Barcelona. Un tipo de cáncer poco común. Es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma, todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Soy Alexandra, tengo 6 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 135 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Y tú quieres apoyarnos por 1€ al mes?con tu aportación podemos seguir con los avances de Elsa. Mi pequeña nació con síndrome kleefstra,una enfermedad rara causada en el cromosoma 9 por la ausencia de un gen afectando(desarrollo del cerebro y sistema nervioso)problemas neurologicos, físicos, comportamiento y psiquiátricos... Para avanzar realizamos terapias físicas, cognitivas y conductuales. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. Únete necesitamos tu colaboración!! Gracias!!

Jimena es una niña de 5años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 41 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

Discan es una entidad sin ánimo de lucro que se dedica a entrenar y entregar perros de asistencia para personas con discapacidad haciéndonos cargo del 60% del coste, así como a realizar programas de terapia asistida con animales. El coste de un perro de asistencia es muy elevado, está entre los 15.000 y los 18.000€, pero nosotros intentamos que las familias no deban pagar más del 40%. ¿Nos ayudas a que esto siga siendo posible?

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante!

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!

Soy Érika y convivo con una enfermedad rara asociada al gen 15q. (Encefalopatia epileptica 15q con síndrome de MICRODELECCION 15q11.2 y neuropatía desmielinizante)Nací con pies zambos y con 2 años comenzó nuestra lucha. DORMIR es algo que no está a mi alcance,mi enfermedad me provoca un tipo de insomnio extremo y eso provoca que la epilépsia se descontrole.Tengo ataxia,retraso global en el desarrollo,alteraciones de la marcha y crisis conductuales entre otras muchas cosas.