Jesus Merino Ramírez

Barcelona, Spagna


Teaming Manager di 2 Gruppi

Teamer in 10 Gruppi

Dona ogni mese: 12 € a 12 Gruppi

Da 20-06-2019 ha contribuito 535 €

Gruppi che amministra

2

26.277 € Totale raccolto

595 Teamer

Teaming Manager dal:   25/06/2019

La Lucha de Abril

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.


362 € Totale raccolto

40 Teamer

Teaming Manager dal:   25/02/2022

La Lucha de Abril - More Help

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.


Gruppi ai quali partecipo

10

4.509 € Totale raccolto

187 Teamer

Teamer da:  25/06/2019

La sonrisa de Daniela

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019


24.196 € Totale raccolto

424 Teamer

Teamer da:  24/08/2019

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


2.062 € Totale raccolto

45 Teamer

Teamer da:  28/10/2019

A girl in twenty million, finding the cure to premature aging

I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.


21.504 € Totale raccolto

343 Teamer

Teamer da:  10/01/2020

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


423.040 € Totale raccolto

8.786 Teamer

Teamer da:  16/01/2020

Teamers 4 Teaming

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 50 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?


8.471 € Totale raccolto

116 Teamer

Teamer da:  05/12/2020

DISCAN "One paw, one smile"

Discan is a non-profit organization dedicated to training and delivering assistance dogs for people with disabilities taking care of 60% of the cost, as well as to carry out animal assisted therapy programs. Help us to scholarship the children who are unable to access the therapy sessions and the support dogs who are with us before they are acredited. Thank you!!


528 € Totale raccolto

24 Teamer

Teamer da:  21/01/2022

Los retos de Marta

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante!


1.164 € Totale raccolto

54 Teamer

Teamer da:  01/03/2022

El Mundo de Patri Rett

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!


369 € Totale raccolto

24 Teamer

Teamer da:  09/09/2022

Los pies de Espartana

Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU


2.751 € Totale raccolto

242 Teamer

Teamer da:  21/09/2023

ASOCIACIÓN RECUÉRDAME. EL PRINCIPIO DE LA DESCONEXION

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.