Herminia Blanco Román

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de ayudar a menores en riesgo de exclusión social a través de la promoción del deporte y otras actividades lúdicas y de valores que faciliten su integración social.

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Rescate Animal es una organización sin ánimo de lucro. Rescatamos animales en situación de abandono o maltrato y los cuidamos en nuestro refugio hasta buscarles un hogar definitivo.

En Teaming trabajamos cada día para que miles causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 20 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias en parte a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

Hola, soy LEMON. Hace más de un año conocí a este grupo de locas. Llevan años dedicándose a buscar familia a perros de aguas y sus cruces y queremos seguir haciéndolo desde APAGUAS. Si quieres ayudar a otros amigos que aún no han tenido la suerte que he tenido yo, por favor, ayúdanos a ayudarles. Puedes encontrarnos en www.apaguas.com Facebook https://www.facebook.com/groups/APAGUAS.AdoptaUnPerroDeAguas/ Instagram https://www.instagram.com/apaguas/ Os espero! Super Lemon

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 8 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Tere fué diagnosticada en 2006 de Encefalopatia Epiléptica KCNQ2, enfermedad rara que le produce retraso severo en el desarrollo físico e intelectual, además de epilepsia muy difícil de tratar. Para mejorar su calidad de vida son necesarias costosas terapias y ayudas técnicas que le faciliten el día a día, muy difíciles de asumir económicamente. Por eso pedimos tu ayuda, con donar solamente 1€ al mes, aportarás tu granito de arena para que sus necesidades sean cubiertas. Muchas gracias!

La Fundación Le Cadó a través de su proyecto Flor de Vida, recauda fondos para la investigación del cáncer de mama en distintos centros de investigación de toda España. Actualmente, financiamos 2 estudios: el cáncer de mama en mujeres jóvenes menores de 35 años, bajo la supervisión de la Dra. Ana Lluch en el INCLIVA de Valencia y DESCIFRANDO EL GENOMA DEL CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO, dirigido por la Dra. María Fonfría y el Dr. Eduardo Martínez en el Hosp. Provincial de Castellón

Hacemos almohadas en forma de corazon para aliviar el dolor postoperatorio de cada paciente operada de cancer de mama. Las REGALAMOS a casi todas las mujeres de España, Melilla y Ceuta y extendemos nuestro proyecto a sud america, Caribe, Cuba y ahora en Gran Bretaña. NUESTRA ALMOHADA NI SE COMPRA NI SE VENDE. Permite a las operadas descansar y dormir sin tener el brazo levantado. Con las donaciones compramos telas, relleno y el embalage con un mensajito de animo y cariño a las pacientes.