Herminia Blanco Román

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Rescate Animal es una organización sin ánimo de lucro. Rescatamos animales en situación de abandono o maltrato y los cuidamos en nuestro refugio hasta buscarles un hogar definitivo.

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Hello, I am LEMON. Time ago I meet this team of crazy women. They have been rescuing Spanish Water Dogs and mixes for nearly a decade and we want to continue with this work from APAGUAS. If you want to help other curly friends like myself who haven't been so lucky yet, please, help us help them. You can find us on www.apaguas.com Facebook https://www.facebook.com/AsociacionApaguas Instagram https://www.instagram.com/apaguas_adoptaperrodeaguas/ I am waiting for you! Super Lemon

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.

Tere a été diagnostiquée, il y a trois ans, de l'encéphalopathie épileptique KCNQ2, une maladie rare qui retarde le développement physique et intellectuel, ainsi qu'une épilepsie très difficile à contrôler. Afin d'améliorer sa qualité de vie, des thérapies coûteuses sont nécessaires afin de faciliter sa vie quotidienne. C'est pourquoi nous sollicitons votre aide. Avec seulement 1 € de dons par mois, vous contribuerez au mieux à ses besoins. Merci beaucoup!

La Fundación Le Cadó a través de su proyecto Flor de Vida, recauda fondos para la investigación del cáncer de mama en distintos centros de investigación de toda España. Actualmente, financiamos 2 estudios: el cáncer de mama en mujeres jóvenes menores de 35 años, bajo la supervisión de la Dra. Ana Lluch en el INCLIVA de Valencia y DESCIFRANDO EL GENOMA DEL CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO, dirigido por la Dra. María Fonfría y el Dr. Eduardo Martínez en el Hosp. Provincial de Castellón

Hacemos almohadas en forma de corazon para aliviar el dolor postoperatorio de cada paciente operada de cancer de mama. Las REGALAMOS a casi todas las mujeres de España, Melilla y Ceuta y extendemos nuestro proyecto a sud america, Caribe, Cuba y ahora en Gran Bretaña. NUESTRA ALMOHADA NI SE COMPRA NI SE VENDE. Permite a las operadas descansar y dormir sin tener el brazo levantado. Con las donaciones compramos telas, relleno y el embalage con un mensajito de animo y cariño a las pacientes.

Los objetivos de la AECMM son: Visibilizar al 30% de mujeres (y también hombres) que desarrollan cáncer de mama metastásico, enfermedad incurable a día de hoy. Empoderar a los pacientes del estadio IV de cáncer de mama. Apoyar y acompañar. Recaudar fondos para investigación del cáncer de mama metastásico, y dotar económicamente nuevos proyectos a través de los Premios M. Chiara Giorgetti. Nuestro hashtag se ha convertido en nuestro lema oficial #MásInvestigaciónParaMásVida®️

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Esta Asociación tiene como fin general la protección y el bienestar de los animales de compañia cualesquiera que fueran su circunstancia o lugar que se hallen. Para conocer nuestros fines específicos, póngase en contacto con nosotros.

Since the beginning of the conflict, we created this group to help Ukrainian people who were affected by the war. Now, through the Red Cross, we support people who were forced to flee and have arrived in Spain. But also to those who stayed in the country by sending humanitarian aid and social assistance on the ground through the same entity.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.