Somos una Asociación sin ánimo de lucro, puesta en marcha en mayo del 2015, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de un tumor infantil maligno (cáncer infantil) llamado RABDOMIOSARCOMA (enfermedad huérfana). Trabajamos estrechamente con el Laboratorio de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu para pilotar un proyecto de investigación. Leer más...

Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas, con tu euro mensual, a investigar y con ello, a encontrar la cura? Leer más...

La Asociación TOC Zaragoza es una entidad sin ánimo de lucro fundada en 2018 en Zaragoza por personas afectadas por el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y sus familiares. Su misión es ofrecer apoyo, visibilidad y recursos a quienes padecen este trastorno, sensibilizar a la sociedad y mejorar la atención sanitaria en Aragón. Leer más...

Somos una ONG fundada por agentes de la Policía Local de Barakaldo. Cada año realizamos una campaña solidaria: * 2013 - Banco de Alimentos. * 2014 - Fundación STOP SANFILIPPO. * 2015- GARMITXA. * 2016 - LA CUADRI DEL HOSPI. * 2017 - ICTUS. * 2018 - ALZHEIMER. * 2022 - ACAMBI. * 2023 - UCRANIA. * 2024 - ULERTUZ y DANA VALENCIA. Leer más...

La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!! Leer más...

Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Leer más...

EMACC, Esclerosis Múltiple Asociación de Cartagena y Comarca, es una entidad sin ánimo de lucro, de Utilidad Pública. Proporcionamos Atención Integral y Rehabilitación a Personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades afines en ocho municipios de la Región de Murcia (Cartagena, La Unión, Torre Pacheco, los Alcázares, San Javier, San Pedro, Fuente Álamo y Mazarrón). También potenciamos la investigación para su cura y la sensibilización social. Con tu ayuda podremos continuar nuestra labor. Leer más...

El proyecto Aguilucho Lagunero Occidental pretende profundizar en el conocimiento de la especie, su biología y mejorar su estado de conservación. Somos un equipo de voluntarios de diversas disciplinas ambientales y tomar datos, recoger información, anillamiento, educación y formación ambiental y fomento de la ciencia ciudadana. Nos gustaría compartir nuestra experiencia y poder adquirir los materiales y equipamiento necesarios para poder seguir investigando los desplazamientos de esta especie Leer más...

La Hipomagnesemia Familiar es una enfermedad renal que conduce al trasplante renal en la infancia. Puede producir también problemas de visión graves, retraso del crecimiento, y espasmos musculares. Necesitamos tu ayuda para apoyar el proyecto del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebrón. La financiación pública no incluye los gastos de personal y si no se contrata al menos a un investigador el proyecto peligra. Ayúdanos, con tu Euro podemos conseguirlo. Leer más...

Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Leer más...

Somos una joven asociación de Badajoz que trabaja por el MEDIO AMBIENTE. Realizamos actividades de educación ambiental, investigación científica para conocer el estado de especies amenazadas y actuaciones de Conservación de la Biodiversidad. Actualmente llevamos un proyecto de educación ambiental en Extremadura, y colaboramos en un proyecto multidisciplinar de conservación de microhumedales, BIOASIS DEL SUR con otras asociaciones conservacionistas del resto de la penísula. Leer más...

Tutela Pipistrelli is a non-profit volunteer organisation whose members are permitted to rescue sick, injured and orphaned bats. The ultimate goal is rehabilitation and release back to the wild. We offer education and information to the general public, promotes bats as an important part of our ecology and actively participates in conservation projects which benefit bats and their habitat. Leer más...

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una chica de 30 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de quince años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS. Leer más...

La AMC es una enfermedad de muy baja incidencia, que afecta a 1 de cada 10.000 niñ@s. Son muchos los retos que debemos abordar los que padecemos esta enfermedad, que nos afecta desde bien pequeñitos y que persiste en la edad adulta. Qué falta? Más Investigación y atención médica especializada, proyectos de fisioterapia adaptados a nuestras necesidades, ayudas para ortoprotesis necesarias para la vida diaria. CÓMO puedes ayudar? Haz un donativo y ÚNETE A NUESTRO RETO! www.artrogriposis.org Leer más...

La espasticidad es un trastorno motor que afecta a millones de personas generando grandes limitaciones. En la Asociación Convives con Espasticidad sabemos que las personas como Carlos tienen ENORMES capacidades y trabajamos para promover la autonomía personal y la inclusión a través de diversos proyectos. Tú también puedes ayudar convirtiéndote en socio junior ¿CONVIVES? www.convivirconespasticidad.org Leer más...

Somos una asociación de reciente creación, formada por tres familias cuyos peques tienen una enfermedad ultrarara vinculada al gen MYT1L. Nos unimos para visibilizar esta condición genética tan poco conocida en España y sin ningún tipo de interés en su estudio. Además nuestro objetivo es poder contactar con más familias y crear una red de apoyo (a día de hoy 5 familias conectadas) y apoyar la investigación que se está llevando en Francia, Alemania y EEUU. Muchas gracias de antemano :) Leer más...

La Asociación ANANAR, se creo en Octubre 2016 (NIF:71306500) para RECAUDAR FONDOS para la Investigación de todos los tipos de cáncer producidos por amianto. A lo largo de nuestra trayectoria, hemos ido recaudando y destinando fondos para el Centro de Investigación Médica Aplicada de Navarra (CIMA) para la realización de un ensayo de inmunoterapia y posterior tratamiento. www.ananar.org Leer más...

ONG educativa y activista para la construcción de una cultura basada en la no-violencia, la justicia social y el respeto por la Comunidad de Vida planetaria y la Tierra. Trabajamos en dos proyectos globales junto con Carta de la Tierra, en la Universidad para la Paz de las Naciones Unidas, y el Scottish International Storytelling Festival: 1) La Colección de Historias de la Tierra (https://theearthstoriescollection.org/), y 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/). Leer más...

Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE CON TUS AMIGOS Y FAMILIARES. Ayúdanos a crecer. !MIL GRACIAS¡ Leer más...

1 euro al mes para impulsar la cura de las epilepsias raras y complejas a través de la red científica Indre ApoyoDravet: 14 grupos y 20 proyectos. Más de 80.000 afectados/as: crisis de epilepsia no controladas, graves afectaciones cognitivas, conductuales, discapacidad, mortalidad de 25 %. Impulsada por familias, ApoyoDravet es una asociación, comunidad y plataforma colaborativa de síndrome de Dravet y enfermedades raras con epilepsia. Esfuerzo de investigación coordinado por Dr. Aras. Leer más...