Asociación Española de Malformacion Anorrectal y Enfermedad de Hirschsprung. La malformación anorrectal, significa la ausencia de un ano normal, suelen asociarse la presencia de otras malformaciones asociadas (urológicas, esqueléticas, cardiacas,…). La enfermedad de Hirschsprung ocurre cuando las células nerviosas que están presentes en la pared del intestino, no se forman apropiadamente La Asociación AEMAREH trabaja para que los niñ@s tengan una mejor calidad de vida ¿les ayudas?. Leer más...

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Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Leer más...

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Cada día nacen 500 niños con VIH y ya son 2 millones en el mundo. La mayoría viven en países con recursos limitados donde el diagnóstico y seguimiento de la infección son un lujo. Desde el laboratorio de investigación EpiMolVIH del IRYCIS-Hospital Ramón y Cajal de Madrid llevamos 15 años trabajando para mejorar la detección del VIH y facilitar el acceso al diagnóstico en poblaciones vulnerables. Cada granito de arena cuenta en la lucha contra el VIH infantil. ¡Únete y participa! Leer más...

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Somos una asociación de reciente creación, formada por familias cuyos peques tienen una enfermedad ultrarara vinculada al gen MYT1L. Nos unimos para visibilizar esta condición genética tan poco conocida en España y sin ningún tipo de interés en su estudio. Además nuestro objetivo es poder contactar con más familias y crear una red de apoyo (a día de hoy 5 familias conectadas) y apoyar la investigación que se está llevando en Francia, Alemania y EEUU. Muchas gracias de antemano :) Leer más...

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Esmeralda tiene una enfermedad rara neurodegenerativa :polineuropatía mixta desmielinizante. Sus sintomas son: epilepsia, problemas visuales, asma, escoliosis, incontinencia, deterioro cognitivo, deterioro muscular progresivo, TDAH, alteraciones digestivas, alergias, anemia ferropenica, deficit de vitaminas, entre otros. Todo lo recaudado va destinado a terapias , material ortopédico e investigación. Leer más...

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A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños. Leer más...

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La Schwannomatosis relacionada a NF2 (SWN-NF2), es una enfermedad genética rara, sin tratamiento efectivo, que provoca la aparición de tumores benignos en el sistema nervioso. Pueden provocar sordera, ceguera, lesiones medulares, entre otros muchos síntomas. Los afectados necesitamos un tratamiento y para ello te invitamos a que te sumes a la recaudación de fondos para destinarlo al proyecto de terapia génica que está desarrollando el equipo de Dra. Eli Castellanos y el Dr. Ignacio Blanco. Leer más...

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Unas 40 personas en España y 2.000 en el mundo sufren el Síndrome de Hipoventilación Central Congénito, conocido como Síndrome de Ondine, una enfermedad rara que provoca que "se olviden" de respirar durante el sueño o 24 horas del día y necesitan un respirador para mantener la vida. Solo desde 2003 se diagnostica la mutación en el gen PHOX2B que regula las actividades autónomas, SNA causa del Síndrome. La investigación es VITAL para un diagnóstico correcto, a tiempo y conocer más del síndrome, Leer más...

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Somos una Asociación sin ánimo de lucro que desarrolla programas de intervención con Musicoterapia en Hospitales públicos en Sevilla. Con tu aportación queremos darle continuidad a los proyectos de musicoterapia hospitalaria que tenemos actualmente, como así también poder sumar más áreas/servicios dentro del hospital. Este proyecto es autofinanciado por nuestra asociación, 1€ es una aportación mínima para cada uno, pero la suma de todos hace la diferencia. ¿Nos ayudas con 1€? Leer más...

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Un euro al mes, 12 al año, puede ser definitivo para nosotros. Desde Aefat, asociación que agrupa a las familias de unos 40 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España, luchamos por la búsqueda de una cura o tratamiento para esta devastadora enfermedad. Una cuenta atrás. Una enfermedad rara, neurodegenerativa y multisistémica que provoca una grave discapacidad física progresiva y más probabilidad de cáncer. Financiamos varios proyectos de investigación. ¿Nos ayudas? Leer más...

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The Pro Anima Scientific Committee has been working since 1989 for scientific research that is more reliable for human health, more protective of the environment and without animal suffering. Join us in this great adventure. Leer más...

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Asociación sin ánimo de lucro con 28 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y con la ayuda de los Teamers y otras iniciativas queremos financiar proyectos de investigación y la divulgación de la enfermedad entre familias, médicos e investigadores. Leer más...

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Desde la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet, abrimos este grupo para todas aquellas personas que quieran colaborar con nosotros haciendo un donativo de 1 euros al mes. Todo lo que se vaya recaudando irá destinado íntegramente a la investigación de nuestra enfermedad. !!!Gracias por ser solidarios!!! Leer más...

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La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales. Leer más...

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Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias. Leer más...

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Mikel Goñi de 19 años, sufre Síndrome de Dravet, una enfermedad neurológica rara que le provoca decenas de crisis epilépticas diarias. No tiene cura y los tratamientos actuales no pueden frenar el deterioro físico ni el déficit cognitivo que provocan su dependencia total. La terapia génica y los nuevos fármacos son su única esperanza. Con tan sólo 1 euro al mes, puedes ayudar a apoyar la investigación y los recursos asistenciales que precisa para tener una mejor calidad de vida. Muchas gracias. Leer más...

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El grupo de Oncología Molecular del Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) trabajamos en nuevas herramientas para diagnosticar y tratar diferentes tipos de cáncer (páncreas, pulmón, sarcomas, cáncer de mama metastásico, glioblastoma, neuroblastomas y tumores cerebrales infantiles). En concreto, tu euro nos ayuda en la "Biopsia virtual", para conseguir ver el cáncer invisible y desarrollar una herramienta de cirugía guiada por fluorescencia. ¿Te unes? Leer más...

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En Vetpoint trabajamos con protectoras que nos traen pequeñajos con necesidades médicas a veces económicamente costosas. Al hacerte teamer estás destinando 1 € mensual a ayudar a "el Refugio de Sheivid", "Gats del Carrer", Adagats" y "els Nostres Petits" con sus gastos y con los de todos los peques que nos traen encontrados y que atendemos habitualmente. Cada mes os publicaremos la causa que nos trae de cabeza con su seguimiento...y quien sabe si encuentras a tu futura mascota! Leer más...

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La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que afecta la producción de células sanguíneas y causa malformaciones, infertilidad y alto riesgo de cáncer. Aún no tiene cura. Recaudar fondos es vital para impulsar la investigación, mejorar diagnósticos tempranos, desarrollar tratamientos más efectivos y brindar esperanza a quienes enfrentan esta enfermedad. Cada aporte acerca la posibilidad de salvar vidas. ¿Te unes a nosotros? Leer más...

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Ghost Diving es una iniciativa global para la extracción de artes de pesca abandonadas en el mar. "Ghost Fishing" o Redes Fantasmas son una contaminación plástica en los océanos, abandonadas o perdidas en el mar, se enredan en arrecifes o flotan a la deriva atrapando especies marinas, causando laceraciones, infecciones, sofocación, arranca corales y Posidonia. Este ciclo de muerte no termina hasta que se saca la red del mar. Contáctanos también por WhatsApp en +34 668837388. ¡Gracias! Leer más...

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