Fatima Monzón Castillo

Fatima Monzón Castillo

Las Palmas, Spain


Teamer in 5 Groups

Since 08-05-2014 has contributed €419

Groups supported

5

€88,190 Raised

643 Teamers

Teamer since:  25/02/2015

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: https://junerenhegoak.org


€22,168 Raised

122 Teamers

Teamer since:  17/05/2016

Ayuda urgente para José María y Raquel

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso


€117,723 Raised

728 Teamers

Teamer since:  17/05/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


€53,409 Raised

657 Teamers

Teamer since:  17/05/2016

Our fight against brittle bone disease

When Martina was 2 months old, she broke her two legs while into her mothers arms. Since then, she has suffered multiple fractures that prevent her from walking normally. Our daughter suffers from Osteogenesis Imperfecta, better known as brittle bone disease. 100% of the collected funds go to entities and projects committed to improving the quality of life of patients.


€69,287 Raised

880 Teamers

Teamer since:  17/05/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es