Elvira Rossello Martinez

Baleares (Illes), España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 9 Grupos

Cada mes aporta: 10€ a 10 Grupos

Desde el 20-05-2014 ha aportado 247€

Grupos que lidera

1

41.738€ Recaudados

1.345 Teamers

Teaming Manager desde:  20/05/2014

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


Grupos en los que participa

9

14.167€ Recaudados

300 Teamers

Teamer desde:  18/08/2014

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


9.620€ Recaudados

352 Teamers

Teamer desde:  09/09/2014

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


615€ Recaudados

13 Teamers

Teamer desde:  03/10/2014

ayuda a investigar la enfermedad mitocondrial

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas?


4.649€ Recaudados

202 Teamers

Teamer desde:  20/02/2015

MASTOCITOSIS

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.


785€ Recaudados

23 Teamers

Teamer desde:  07/08/2015

el reto de rocio

Hola familia teamers, gracias por uniros al reto, antes de nacer sufrí una hemorragia cerebral que me dejó muchas secuelas, pero gracias ha vuestra ayuda le puedo plantar cara y conseguir cada día un nuevo reto, Gracias de corazón.


3.423€ Recaudados

112 Teamers

Teamer desde:  06/05/2016

ARKA TAPONES SOLIDARIOS

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS.


395€ Recaudados

28 Teamers

Teamer desde:  07/11/2016

Mi pequeño guerrero

Me llamo Ángel tengo 4 años y padezco una enfermedad rara degenerativa llamada AME (Atrofia muscular espinal) Mi enfermedad provoca la pérdida de la fuerza de mis músculos y la única medicina que tengo es la rehabilitación para frenarla. Mi familia hace un gran esfuerzo por cubrir mis necesidades, todos los tratamientos son muy costosos, por eso hemos decidido recurrir a vosotros, sabemos que con vuestro granito de arena podremos hacer una gran montaña y frenar esta horrible enfermedad. Gracias


11.630€ Recaudados

513 Teamers

Teamer desde:  18/10/2017

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. Al unirte a este grupo les estás dando alas.


4.930€ Recaudados

182 Teamers

Teamer desde:  18/10/2017

Fan del Lluís

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.