CADASIL IL GRANDE SCONOSCIUTO

CADASIL è una malattia rara ed ereditaria che provoca emicrania con aura, ictus ricorrenti, deterioramento cognitivo precoce e disabilità fisica. Non esiste una cura, ma un’équipe dell’Hospital Sant Pau di Barcellona sta studiando farmaci già utilizzati per altre malattie che potrebbero rallentarne la progressione. Per arrivare alla sperimentazione sui pazienti abbiamo bisogno di finanziamenti. Aiutaci a renderlo possibile!

A cosa è destinato l’aiuto?

Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular a través de la Asociación Cadasil España

Nel Laboratorio di Farmacogenomica e Genetica Neurovascolare dell’Istituto di Ricerca dell’Ospedale Sant Pau di Barcellona si studia perché i piccoli vasi sanguigni del cervello si danneggiano nelle persone con CADASIL. I ricercatori hanno scoperto che alcune proteine anomale si accumulano nelle pareti di questi vasi, indebolendoli e favorendo ictus e piccole emorragie cerebrali. Ora stanno studiando se farmaci già utilizzati per altre malattie possano agire su queste proteine e rallentare la progressione del CADASIL. Prima verranno testati in laboratorio e, se i risultati saranno positivi, i farmaci più efficaci potranno essere studiati direttamente nei pazienti. La ricerca è già in corso, ma per fare il passo successivo servono finanziamenti. Con solo 1 € al mese puoi aiutarci ad avvicinarci a un trattamento. Siamo molto vicini. Ti unisci a noi?