Zoraida María Megias Sierra

Zoraida María Megias Sierra

Almería, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos

Desde el 24-12-2020 ha aportado 151 €

Grupos en los que participa

5

40.503 € Recaudados

436 Teamers

Teamer desde:  24/12/2020

LA HUELLA ROJA ALMERIA

La huella roja lleva rescatando animales desde el año 2011 especialmente los mas necesitados, recuperándolos y buscándoles una familia. Hemos logrado salvar a más de 3000 peludos desde entonces Actualmente tenemos más de 70 animales a nuestro cargo,muchos de ellos llevan años con nosotros. Por sólo 1€ al mes nos ayudas a seguir salvando vidas


62.852 € Recaudados

914 Teamers

Teamer desde:  24/12/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


150.601 € Recaudados

1.662 Teamers

Teamer desde:  27/02/2023

Pisos de acogida de la Fundación Josep Carreras

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.


52.768 € Recaudados

660 Teamers

Teamer desde:  27/02/2023

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


1.101 € Recaudados

59 Teamers

Teamer desde:  27/02/2023

SCN8A España

Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es