Almería, Spagna
Teamer in 6 Gruppi
Dona ogni mese: 6 € a 6 Gruppi
Da 24-12-2020 ha contribuito 218 €
Teamer da: 24/12/2020
Somos un grupo de voluntarios que invertimos nuestro tiempo y dinero en salvar animales de la calle y de la perrera, especialmente los mas necesitados, recuperándolos y buscándoles una familia. No tenemos ningún tipo de financiación económica. Tenemos más de 70 animales que buscan un hogar, muchos de ellos llevan años con nosotros. Solo las facturas veterinarias mensuales alcanzan los 3.000 euros y otros 1000 en alimentación. ¿Nos ayudas a seguir salvando vidas?
Teamer da: 24/12/2020
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
Teamer da: 27/02/2023
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer da: 27/02/2023
Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Teamer da: 27/02/2023
Non-profit association with 28 families in Spain with children with a very rare genetic mutation, SCN8A. Our children can suffer from very severe encephalopathy, with epileptic seizures that are very difficult to control and other symptoms, such as motor and/or intellectual disability, autistic traits... We need funds and with the help of Teamers and other initiatives we want to finance research projects and the dissemination of the disease among families, doctors and researchers.
Teamer da: 16/03/2025
Asociación sin ánimo de lucro dedicada al cuidado y control de colonias de gatos y dar una segunda oportunidad a gatos abandonados.