Zoraida María Megias Sierra

Zoraida María Megias Sierra

Almería, Espanya


Teamer de 5 Grups

Cada mes aporta 5 € a 5 Grups

Des del 24-12-2020 ha aportat 151 €

Grups on participa

5

40.503 € Recaptats

435 Teamers

Teamer des de:  24/12/2020

LA HUELLA ROJA ALMERIA

Somos un grupo de voluntarios que invertimos nuestro tiempo y dinero en salvar animales de la calle y de la perrera, especialmente los mas necesitados, recuperándolos y buscándoles una familia. No tenemos ningún tipo de financiación económica. Tenemos más de 70 animales que buscan un hogar, muchos de ellos llevan años con nosotros. Solo las facturas veterinarias mensuales alcanzan los 3.000 euros y otros 1000 en alimentación. ¿Nos ayudas a seguir salvando vidas?


62.852 € Recaptats

919 Teamers

Teamer des de:  24/12/2020

Wear your wings for the Butterfly Children

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.


150.600 € Recaptats

1.669 Teamers

Teamer des de:  27/02/2023

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


52.768 € Recaptats

659 Teamers

Teamer des de:  27/02/2023

Lluitem contra la Osteogenesis Imperfecta

Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.


1.101 € Recaptats

59 Teamers

Teamer des de:  27/02/2023

SCN8A España

Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es