Thor Gorgojo Neiro
Guadalajara, Spagna
Teamer in 15 Gruppi
Dona ogni mese: 15 € a 15 Gruppi
Da 27-03-2015 ha contribuito 1.420 €
Gruppi ai quali partecipo
11.345 € Totale raccolto
55 Teamer
Teamer da: 27/03/2015
Sheila es una princesita de 17 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!
171.409 € Totale raccolto
1.599 Teamer
Teamer da: 22/04/2015
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
38.077 € Totale raccolto
263 Teamer
Teamer da: 17/03/2016
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.
32.936 € Totale raccolto
350 Teamer
Teamer da: 17/03/2016
Recursos Educatius per la Infància en Risc (REIR) è un'associazione senza scopo di lucro che gestisce diversi progetti con bambini a rischio di esclusione sociale, in particolare in Catalogna. Cerca di dare una risposta globale e di protezione, con progetti come centri di accoglienza e prevenzione, come il servizio completo per bambini, poiché le borse di studio delle scuole sono finanziate per i minori a rischio di esclusione. Al momento abbiamo una borsa di studio per il gruppo e l'anno prossimo estenderemo due borse di studio del genere.
74.972 € Totale raccolto
1.010 Teamer
Teamer da: 17/03/2016
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
606.663 € Totale raccolto
22.233 Teamer
Teamer da: 17/03/2016
Aiutiamo più di 10,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 60 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?
631.537 € Totale raccolto
2.980 Teamer
Teamer da: 18/12/2017
La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.
22.299 € Totale raccolto
255 Teamer
Teamer da: 01/06/2018
More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!
184.784 € Totale raccolto
2.853 Teamer
Teamer da: 07/03/2019
Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. I ragazzi sono reclutati come soldati. La loro vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. Diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 1747 bambini per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,56€ 1ragazzi/1mese=12,3€ TOTAL 3 scuola/mese=21.523€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE
18.433 € Totale raccolto
172 Teamer
Teamer da: 07/03/2019
Maisha Roots is an NGO dedicated to community development in Tanzania, mainly in the city of Arusha, combining a global vision with local action. Its objective is to improve the quality of life of the most vulnerable populations, promoting sustainable development and equity through the promotion of education and the development of livelihoods from a participatory approach. www.maisharoots.org
35.195 € Totale raccolto
373 Teamer
Teamer da: 07/03/2019
Join our Teaming and bring smiles to those who need them most. At Pallapupas, we bring humor and joy to hospitals, turning fear and pain into hope. With just €1 a month, you help more children, adults, and elderly patients receive a visit from our clowns. Because laughter is healing, and together, we create magic. Join Pallapupas and change lives with a smile.
11.220 € Totale raccolto
216 Teamer
Teamer da: 16/06/2019
Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.
60.799 € Totale raccolto
607 Teamer
Teamer da: 11/07/2020
Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
26.138 € Totale raccolto
364 Teamer
Teamer da: 27/12/2021
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
2.431 € Totale raccolto
26 Teamer
Teamer da: 27/12/2021
Leo es un niño de 8 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay