Susana Bravo Serrano

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Madrid. www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

The funds raised through this group will be used to carry out the necessary works to build #ParaísoVacaloura and to deal with the constant improvement and maintenance that such a facility requires.

Kittens Shelter for Leukemic Cats. On April 9th, 2021, the 8 babies of Bombay were born, a kitten rescued 21 days earlier from the street. An angel suffering from 3 mastitis since giving birth, yet continuing to breastfeed her babies. Two months later, we find out that both the 8 babies and Bombay are positive for Leukemia, and today 'Bombay Family' begins to fulfill a dream and not abandon the weakest at the worst moment. Help with veterinary expenses, medicines, and food. www.familiabombay.com

We are a team of FOSTER MOTHERS for nursing puppies that need bottle feeding, and FOSTER HOMES for puppies that can eat on their own. We receive abandoned puppies from all over SPAIN, and we also take care of pregnant dogs until they give birth, and then we find them a family. we rescued and cared over 1,700 since our inception. OUR HEADQUARTERS ALREADY SAVES LIVES: HELP US PAY THE RENT FOR JUST 1€ PER MONTH.

In MONA Foundation, abused chimpanzees and macaques are recovering from their previous lives as circus artists, television actors, and even pets.MONA gives them a second chance at a life free of pain and abuse. We strive to give them the type of life they should have had in the wild, giving them back their dignity they so much deserve. Would you like to contribute to their welfare? With just 1 euro a month you can give them a healthy and balanced diet! www.fundaciomona.org / www.mona-uk.org

Siamo un ente no-profit con 27 anni di esperienza, la nostra sede è a Madrid ma lavoriamo sostenendo le famiglie di tutte le comunità autonome. Il nostro obiettivo è realizzare la prima residenza specifica per persone affette da Sindrome di Prader Willi. Aiutaci a realizzare i loro diritti, aiutaci a dare loro una casa!!

We are a group of firefighters from Barcelona and with Teaming we realize: - The Christmas toy campaign - The spread of a disease through the Nautical Mile - The solidarity challenges of the Cursa de Bombers - The sponsorship of a Volunteer Firefighters in Chile. We also do other actions that do not require money: - Visits to children hospitals, blood and plasma collection, food bank, solidarity calendar, and everything we have time and energy! Thank you for supporting us!

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 3 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.

We rescue abandoned and mistreated animals all around Spain. With your support, all of us together can make this possible! Just 1 euro a month can help us a lot to make these animals' dreams come true!

Son muchos los animales mayores y ancianos que tenemos en la protectora, estas criaturas permanecerán hasta el fin de sus días con nosotras, tienen problemas de huesos ( movilidad) de visión, alimentaria, otitis y dermatitis crónicas, tienen mucha medicación y cuidados especiales, alguno de ellos usan pañales para dormir. Analíticas constante. Son muchos gastos, esta ayuda va para ellos, para mantener su salud y así garantizar su calidad de vida el tiempo que estén con nosotras. Gracias!!!

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1. No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por José Antonio Sánchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciará una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?

Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. ww.fshd-spain.org

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Espai de Gats is a cat adoption centre in Barcelona where we work to find homes for adult cats, who unfortunately are more invisible in shelters and refuges. Every month, we need €3,500 for dry and wet food, litter, veterinarians, medicines, rent for the premises... This non-profit project is sustainable thanks to people like you, who love animals. With your contribution, you help us to continue finding homes for more adult cats.

La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!

NUEVAVIDA (New Life) is a non-profit organization that was born from the illusion of a group of people to help the furry ones. Today we have grown thanks to you. That is why we ask you to join our Teaming, because they deserve it. We leave you the link to our website so that you can get to know us a little better: https://nuevavida-adopciones.org/ WE CANNOT CHANGE THE WORLD, BUT WE CAN CHANGE ITS FUTURE. JOIN THIS "NUEVAVIDA" TEAMING GROUP!

Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. I ragazzi sono reclutati come soldati. La loro vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. Diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 1747 bambini per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,59€ 1ragazzi/1mese=13€ TOTAL 3 scuola/mese=22.711€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE

L'ipertensione polmonare è una malattia rara, progressiva, senza cura e fatale di cui soffrono sia i bambini che gli adulti. Le arterie polmonari si restringono e possono causare insufficienza cardiaca. I suoi sintomi sono affaticamento, soffocamento, svenimento, labbra blu e difficile da diagnosticare perché è spesso confuso con altri tipi di malattie come l'asma, l'epilessia, ecc. Occorre trovare una cura e necessitiamo del tuo aiuto per raggiungere questo obiettivo. Dona la vita a questi bambini con 1 € al mese.

Aiutiamo più di 10,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 60 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?