Susana Bravo Serrano

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Granada. www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

La UAPO es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el Centro de Alto Rendimiento de Madrid. www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

The funds raised through this group will be used to carry out the necessary works to build #ParaísoVacaloura and to deal with the constant improvement and maintenance that such a facility requires.

Kittens Shelter for Leukemic Cats. On April 9th, 2021, the 8 babies of Bombay were born, a kitten rescued 21 days earlier from the street. An angel suffering from 3 mastitis since giving birth, yet continuing to breastfeed her babies. Two months later, we find out that both the 8 babies and Bombay are positive for Leukemia, and today 'Bombay Family' begins to fulfill a dream and not abandon the weakest at the worst moment. Help with veterinary expenses, medicines, and food. www.familiabombay.com

We are a team of FOSTER MOTHERS for nursing puppies that need bottle feeding, and FOSTER HOMES for puppies that can eat on their own. We receive abandoned puppies from all over SPAIN, and we also take care of pregnant dogs until they give birth, and then we find them a family. we rescued and cared over 1,700 since our inception. OUR HEADQUARTERS ALREADY SAVES LIVES: HELP US PAY THE RENT FOR JUST 1€ PER MONTH.

La Fondation MONA récupère des primates maltraités qui ont été des artistes de cirque,de la télévision ou même des animaux de compagnie. Notre centre de réhabilitation leur offre une excellente maison, où ils retrouvent un environnement naturel en vivant avec leurs congénères. Aimeriez-vous contribuer à leur bien-être? Avec seulement 1 euro par mois, vous pouvez collaborer pour qu´ils aient une alimentation saine et équilibrée! www.fundaciomona.org

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!

Nous sommes un groupe de pompiers de Barcelone et avec Teaming nous finançons : - La campagne de jouets de Noël - La sensibilisation d'une maladie à travers le Nautical Mile - Les défis solidaires de la Fire Race - Le parrainage d'un parc de Pompiers Volontaires au Chili. Nous réalisons également d'autres actions qui ne nécessitent pas d'argent : - Visites d'hôpitaux, collecte de sang et de plasma, banque alimentaire, calendrier solidaire, et tout ce dont nous avons le temps et l'énergie !

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 3 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.

Nous secourons des animaux maltraités et abandonnés. Nous pouvons le faire grâce au soutien et aux dons de vous tous. 1€ par mois et le rêve des animaux maltraités se réalisera.

Son muchos los animales mayores y ancianos que tenemos en la protectora, estas criaturas permanecerán hasta el fin de sus días con nosotras, tienen problemas de huesos ( movilidad) de visión, alimentaria, otitis y dermatitis crónicas, tienen mucha medicación y cuidados especiales, alguno de ellos usan pañales para dormir. Analíticas constante. Son muchos gastos, esta ayuda va para ellos, para mantener su salud y así garantizar su calidad de vida el tiempo que estén con nosotras. Gracias!!!

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1. No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por José Antonio Sánchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciará una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?

Aidez-nous à collecter des fonds pour la recherche et le traitement de cette maladie dégénérative et génétique rare appelée Dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) qui se caractérise par uneatteinte focale des muscles faciaux, une faiblesse musculaire progressive et provoquant chez les patients un handicap très variable allant jusqu'à une perte de la capacité de marcher et une dépendance totale d'un tiers pendant la majeure partie de leur vie. www. fshd-spain. org

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Espai de Gats is a cat adoption centre in Barcelona where we work to find homes for adult cats, who unfortunately are more invisible in shelters and refuges. Every month, we need €3,500 for dry and wet food, litter, veterinarians, medicines, rent for the premises... This non-profit project is sustainable thanks to people like you, who love animals. With your contribution, you help us to continue finding homes for more adult cats.

CADASIL est une maladie héréditaire rare qui provoque une occlusion des petites artères cérébrales, avec des accidents vasculaires cérébraux récurrents et une démence à un âge précoce (autour de 50 ans). Il n'existe PAS de traitement curatif, mais une équipe de recherche de l'hôpital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelone) va lancer un essai clinique pour voir si des traitements déjà sur le marché peuvent aider à ralentir cette maladie invalidante. Aidez-nous à guérir !

NUEVAVIDA (New Life) is a non-profit organization that was born from the illusion of a group of people to help the furry ones. Today we have grown thanks to you. That is why we ask you to join our Teaming, because they deserve it. We leave you the link to our website so that you can get to know us a little better: https://nuevavida-adopciones.org/ WE CANNOT CHANGE THE WORLD, BUT WE CAN CHANGE ITS FUTURE. JOIN THIS "NUEVAVIDA" TEAMING GROUP!

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1747 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,59€. 1enfant/1mois=13 €. TOTAL a les 3écoles/mois=22.711€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

L''hypertension pulmonaire est une maladie rare, évolutive, sans traitement connu qui touche les enfants et les adultes. Les artères pulmonaires deviennent plus étroites et peuvent entraîner une insuffisance cardiaque. Ses symptômes sont la fatigue, l''asphyxie, l''évanouissement, les lèvres bleues. Il y a souvent un retard de diagnostic car elle peut être confondue avec l''asthme, l'épilepsie etc....Nous pouvons trouver un traitement pour ces enfants avec 1€ par mois.

Sur Teaming, plus de 400 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 60 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?